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发布时间:2023-10-26 20:46:25

[单项选择]《中国药典》(2010年版)规定,以下药物的测定方法是:对乙酰氨基酚泡腾片().
A. 亚硝酸钠滴定法 
B. 碘量法 
C. 紫外—可见分光光度法 
D. 高效液相色谱法 
E. 旋光度法

更多"《中国药典》(2010年版)规定,以下药物的测定方法是:对乙酰氨基酚泡"的相关试题:

[多项选择]中国药典(2000年版)规定药物中杂质限量的表示方法为
A. ppm
B. PPb
C. 千分之几
D. 百分之几
E. 百万分之几
[填空题]2010年版中国药典规定三相气雾剂药物的粒度应控制在 __________ 以下,其中大多数应为 __________ 左右。
[单项选择]《中国药典》(2010年版)规定,以下药物的测定方法是:葡萄糖注射液().
A. 亚硝酸钠滴定法 
B. 碘量法 
C. 紫外—可见分光光度法 
D. 高效液相色谱法 
E. 旋光度法
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定测定璜胺类药物含量的方法是
A. 重氮-偶合反应法
B. 亚硝酸钠滴定法
C. 重氮化滴定法
D. 紫外分光光度法
E. 反相离子对HPLC
[单项选择]《中国药典》2005年版规定检查有颜色药物中氯化物(Cl-)或硫酸盐(S042-)时,消除颜色影响的方法为( )
A. 分离法
B. 破坏法
C. 比色法
D. 比浊法
E. 内消法
[单项选择]《中国药典》2005年版规定,糖衣片的崩解时限为
A. 5min
B. 15min
C. 30min
D. 1h
E. 2h
[单项选择]溶出度测定方法,按中国药典2000年版规定加入释放介质剂量是()
A. 500ml
B. 600ml
C. 750ml
D. 900ml
E. 1000ml
[单项选择]中国药典规定,药物中有机溶剂苯的残留量不得超过
A. 0.2%
B. 0.02%
C. 0.002%
D. 0.0002%
E. 0.00002%
[单项选择]《中国药典》2005年版规定蜂蜜所测定的物理常数是
A. 相对密度
B. 折光率
C. 熔点
D. 沸点
E. 旋光度
[单项选择]《中国药典》2000年版规定的粉末的分等标准错误的是
A. 粗粉指能全部通过三号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末
B. 中粉指能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末
C. 细粉指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末
D. 最细粉指能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末
E. 极细粉指能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末
[单项选择]中国药典(2000年版)规定乳糖的比旋度
A. Kedde反应
B. Vitali反应
C. Keller-Kiliani反应
D. Marquis反应
E. 坂口反应
[单项选择]《中国药典》2005年版规定肉桂油所测定的物理常数是
A. 相对密度
B. 折光率
C. 熔点
D. 沸点
E. 旋光度
[单项选择]《中国药典》2005年版规定薄荷油所测定的物理常数是
A. 相对密度
B. 折光率
C. 熔点
D. 沸点
E. 旋光度
[单项选择]中国药典(2000年版)规定,片剂释放度系指
A. 口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度
B. 固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度
C. 口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
D. 以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度
E. 口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

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