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[单项选择]药物首过消除可能发生于：
A. 皮下给药后
B. 舌下给药后
C. 静脉给药后
D. 动脉给药后
E. 口服给药后
[单项选择]药物的首过消除是指（）
A. 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少
B. 药物与机体组织器官之间的最初效应
C. 肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少
D. 口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少
E. 舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
[单项选择]首过消除明显的药物是
A. 硝酸甘油
B. 硝酸异山梨酯
C. 单硝酸异山梨酯
D. 硝苯地平
E. 尼群地平
[多项选择]下列哪些药物具有明显的首过消除
A. 普萘洛尔
B. 利多卡因
C. 卡马西平
D. 硝酸甘油
E. 吗啡
[判断题]只有经胆汁排泄的药物才可能产生首过消除。
[单项选择]药物消除是指
A. 药物从给药部位进入体循环
B. 药物在机体内发生化学结构的变化
C. 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D. 药物从血．液向组织器官转运
E. 原型药物或其代谢物由体内排出体外
[单项选择]首关消除明显的药物是
A. 硝酸甘油
B. 硝酸异山梨酯
C. 单硝酸异山梨酯
D. 硝苯地平
E. 尼群地平
[单项选择]假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9％（ ）
A. 4t1/2
B. 6t1/2
C. 8t1/2
D. 10t1/2
E. 12t1/2
[单项选择]表示药物消除快慢的指标是
A. 血浆半衰期
B. 药峰时间
C. 生物利用度
D. 血药浓度-曲线下面积
E. 稳态血药浓度
[单项选择]反映药物消除的快慢( )。
A. 清除率
B. 表观分布容积
C. 双室模型
D. 单室模型
E. 多室模型
[单项选择]反映药物消除的快慢的是（）
A. 清除率
B. 表观分布容积
C. 双室模型
D. 单室模型
E. 多室模型
[单项选择]药物消除的零级动力学是指：
A. 吸收与代谢平衡
B. 单位时间内消除恒定的药量
C. 单位时间消除恒定比例的药物
D. 药物完全消除到零
E. 药物全部从血液转移到组织
[单项选择]一种药物的毒烈性能被另一种药物消除的配伍关系是（）
A. 相畏
B. 相须
C. 相使
D. 相恶
E. 相杀
[单项选择]反应药物消除快慢程度的是（）.
A. 血药浓度-时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表观分布容积
