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[单项选择]药物的生物转化和排泄速度决定其
A. 副作用的多少
B. 最大效应的高低
C. 作用持续时间的长短
D. 起效的快慢
E. 后遗效应的大小
[多项选择]药物生物转化的方式包括
A. 氧化
B. 还原
C. 水解
D. 结合
E. 转运
[单项选择]药物的t1/2为1小时，有40％的原形药经肾排泄而消除，其余之受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为（）
A. 0.05h-1
B. 0.78h-1
C. 0.14h-1
D. 0.99h-1
E. 0.42h-1
[判断题]所有药物经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。
[单项选择]药物排泄是指
A. 药物从给药部位进入体循环
B. 药物在机体内发生化学结构的变化
C. 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D. 药物从血．液向组织器官转运
E. 原型药物或其代谢物由体内排出体外
[多项选择]药物排泄过程：
A. 酸性药在碱性尿中解离少，排泄慢
B. 解离度大的药物重吸收少，易排泄
C. 极性大的药物在肾小管重吸收少
D. 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时
E. 脂溶性高的药物在肾小管重吸收多
[单项选择]药物在体内的生物转化是指
A. 药物的活化
B. 药物的灭活
C. 药物的化学结构的变化
D. 药物的消除
E. 药物的吸收
[单项选择]促进药物生物转化的主要酶系统是
A. 单胺氧化酶
B. 细胞色素P450酶系统
C. 辅酶Ⅱ
D. 葡萄糖醛酸转移酶
E. 水解酶
[单项选择]参与体内药物生物转化的酶主要是
A. 溶酶体酶
B. 乙酰化酶
C. 葡萄糖醛酸转移酶
D. 细胞色素P450酶
E. 单胺氧化酶
[单项选择]苯唑青霉素的半衰期为0.5小时，有30%的剂量末变化地经尿排泄，其余的受到生物转化，问生物转化的速度常数是多少
A. 1.39
B. 1.23
C. 1.12
D. 0.97
E. 0.42
[多项选择]药物的排泄途径包括（ ）
A. 胆汁
B. 唾液
C. 肺
D. 肾脏
E. 乳汁
[单项选择]酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化
A. 体外的配伍变化
B. 吸收中的相互作用
C. 代谢中的相互作用
D. 排泄中的相互作用
E. 分布中的相互作用
[单项选择]药物在体内生物转化的方式有( )。
A. 一种
B. 二种
C. 三种
D. 四种
E. 五种
[单项选择]本身无活性，在生物体内可经过代谢的生物转化或化学的途径，被转化为活性的药物（）。
A. 代谢拮抗物
B. 生物电子等排体
C. 前药
D. 硬药
E. 软药
[多项选择]有关药物排泄正确的为
A. 碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
B. 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C. 药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似
D. 粪中药物多数是口服未被吸收的药物
E. 肺是某些挥发性药物的主要排泄途径
[单项选择]药物排泄的主要器官是
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 肺
D. 胆
E. 心脏
