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[单项选择]口服丙磺舒减少青霉素的排泄从而药效增强是因
A. 影响药物在肝脏的代谢
B. 影响体内的电解质平衡
C. 干扰药物从肾小管分泌
D. 改变药物从肾小管重吸收
E. 影响药物吸收
[单项选择]口服丙磺舒减少青霉素的排泄
A. 干扰药物从肾小管分泌
B. 改变药物从肾小管重吸收
C. 影响体内的电解质平衡
D. 影响药物吸收
E. 影响药物在肝脏的代谢
[单项选择]丙磺舒口服使青霉素类和头孢类药效增强，其原因是丙磺舒有如下作用
A. 抑制二者在肝脏的代谢
B. 促进二者的吸收
C. 减少二者自肾小管排泄
D. 抑制乙酰化酶
E. 减少二者的血浆蛋白结合
[单项选择]
下列药物相互作用属哪一种
口服丙磺舒减少青霉素的排泄（）
A. 干扰药物从肾小管分泌
B. 改变药物从肾小管重吸收
C. 影响体内的电解质平衡
D. 影响药物吸收
E. 影响药物在肝脏的代谢
[单项选择]口服后可减少青霉素排泄，增强药效的是( )
A. 氢氯噻嗪
B. 丙磺舒
C. 碳酸氢钠
D. 哌替啶
E. 洋地黄苷
[单项选择]注射青霉素同时口服丙磺舒的相互作用属于
A. 物理学变化
B. 化学变化
C. 药效学变化
D. 药动学变化
E. 微生物学变化
[单项选择]注射普鲁卡因青霉素+口服丙磺舒治疗敏感菌感染属于
A. 提高药物疗效
B. 减少不良反应
C. 治疗多种疾病
D. 延缓细菌耐药性的产生
E. 加速细菌胞壁破裂
[单项选择]注射普鲁卡因青霉素+口服丙磺舒治疗敏感菌属于（）
A. 提高药物疗效
B. 减少不良反应
C. 治疗多种疾病
D. 延缓细菌耐药性的产生
E. 加速细菌胞壁破裂
[单项选择]丙磺舒提高青霉素疗效的机制为（）
A. 降低尿液pH值
B. 增加青霉素对细胞壁的通透性
C. 抑制肾小管对青霉素的分泌，延长药物在体内的存留时间
D. 抑制肾小球对青霉素的滤过，延长药物在体内的存留时间
E. 扩大了抗菌谱
[单项选择]丙磺舒使青霉素作用加强的原因是( )。
A. 干扰青霉素与血浆蛋白的结合
B. 使青霉素的结构发生改变
C. 干扰青霉素在肾小管的排泌
D. 使青霉素代谢减慢，血药浓度升高
E. 使青霉素解离度下降，吸收增加
[单项选择]与氯霉素合用，药效增强的药物是
A. 苯巴比妥
B. 双香豆素
C. 庆大霉素
D. 别嘌醇
E. 甲苯磺丁脲
[单项选择]临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是（ ）
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 二者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上都不对
[单项选择]口服可以减少青霉素类和头孢菌素类抗生素排泄的是
A. 地西泮
B. 丙磺舒
C. 氯化钙
D. 氯化铵
E. 氨茶碱
[单项选择]与丙磺舒同服头孢菌素而使药效增强是因
A. 丙磺舒减少了头孢菌素类抗菌药物的排泄
B. 丙磺舒增加了头孢菌素类抗菌药物的排泄
C. 丙磺舒提高了头孢菌素类抗菌药物的排泄
D. 丙磺舒减少丁头孢菌素类抗菌药物的吸收
E. 丙磺舒提高了头孢菌素类抗菌药物的吸收
