[单项选择]奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是：
A. 减慢地高辛代谢
B. 增加地高辛肝肠循环
C. 使地高辛肾清除率降低
D. 促进地高辛吸收
E. 增加地高辛在肾小管重吸收

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[单项选择]苯妥英钠降低地高辛血药浓度的原因是：
A. 降低地高辛肝肠循环
B. 降低地高辛吸收
C. 增加地高辛清除率
D. 增加地高辛代谢
E. 减少地高辛在肾小管重吸收

[单项选择]地高辛有效血药浓度范围为
A. 0.5～1.0μg/ml
B. 0.9～2.0μg/ml
C. 0.9～1.0μg/ml
D. 0.9～2．5μg/ml
E. 0.5～2.0μg/ml

[单项选择]可提高地高辛的血药浓度
A. 巨幼红细胞性贫血
B. 梗阻性黄疸所致出血
C. 缺铁性贫血
D. 血小板亢进症
E. 肿瘤放、化疗后引起的贫血

[单项选择]地高辛的有效血药浓度范围为
A. 0.1～0.5ng/ml
B. 0.5～1.0ng/ml
C. 0.8～2.0ng/ml
D. 1.0～3.0ng/ml
E. 1.5～5.0ng/ml

[单项选择]临床测定地高辛血药浓度的采血时间是
A. 给药后1～2h
B. 给药后2～3h
C. 给药后3～5h
D. 给药后4～6h
E. 给药后8～24h

[单项选择]可提高地高辛和西咪替丁的血药浓度的抗心律失常药
A. 普鲁卡因胺
B. 丙吡胺
C. 维拉帕米
D. 胺碘酮
E. 奎尼丁

[不定项选择]抗癫痫药大多要求通过血药浓度检测来指导临床用药治疗，下列哪个是丙戊酸的有效血药浓度
A. 4～12mg/L
B. 15～40mg/L
C. 10～20mg/L
D. 6～14mg/L
E. 50～100mg/L

[判断题]达坪分数系指n次给药后的血药浓度与第1次给药后的血药浓度之比。

[单项选择]血药浓度受注射部位血流速度pH及制剂影响大，维持有效血药浓度较长的是
A. 直肠给药
B. 舌下给药
C. 肌肉注射
D. 静脉注射
E. 静脉滴注

[单项选择]乳汁中药物浓度高于乳母血药浓度的抗菌药物是
A. 氯霉素
B. 链霉素
C. 青霉素
D. 红霉素
E. 磷霉素

[名词解释]稳态血药浓度

[单项选择]提高药物的血药浓度
A. 青霉素+丙磺舒
B. 对氨基水杨酸+丙磺舒
C. 碳酸氢钠+磺胺嘧啶
D. 碳酸氢钠+四环素
E. 氢氯噻嗪+洋地黄

[单项选择]地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是：
A. 24h
B. 6～7d
C. 48h
D. 36h
E. 2d

[判断题]单室模型单剂量给药静注血药浓度经时变化曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。

[单项选择]血药浓度最小的是
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样

[单项选择]哪种药物的血药浓度最高
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运

[单项选择]哪种药物的血药浓度最小
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运

[单项选择]影响血药浓度的药物因素是
A. 制剂因素和肝肾功能
B. 药物相互作用和肝肾功能
C. 制剂因素和药物的相互作用
D. 生理疾患和药物规格
E. 遗传、肾功能损害

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