[单项选择]口服生物利用度最高的强心苷是：
A. 毒毛花苷K
B. 铃兰毒苷
C. 洋地黄毒苷
D. 毛花苷丙
E. 地高辛

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[单项选择]下列哪一种强心苷口服吸收率最高：
A. 洋地黄毒苷
B. 毒毛花苷K
C. 地高辛
D. 毛花苷丙(西地兰)
E. 铃兰毒苷

[单项选择]以下强心苷制剂中口服吸收率最高的是
A. 毒毛旋花子苷K
B. 西地兰
C. 洋地黄苷
D. 地高辛
E. 毛花苷丙

[单项选择]临床口服最常用的强心苷类制剂是：
A. 地高辛
B. 洋地黄毒苷
C. 黄夹苷
D. 毒毛花苷K
E. 毛花苷丙

[单项选择]半衰期30～36小时，最为常用的口服强心苷（）
A. 地高辛
B. 洋地黄毒苷
C. 米力农
D. 多巴酚丁胺
E. 毒毛花苷K

[单项选择]血浆蛋白结合率最高的强心苷是：
A. 洋地黄毒苷
B. 地高辛
C. 铃兰毒苷
D. 毛花苷丙
E. 毒毛花苷K

[多项选择]强心苷可以
A. 使衰竭心脏的心室张力降低
B. 增加慢性心功能不全者的心搏出量
C. 增加正常人的心搏出量
D. 增加慢性心功能不全者的心肌总耗氧量
E. 减少慢性心功能不全者的心肌总耗氧量

[单项选择]半衰期30～36小时，最为常用的口服强心苷为( )。
A. 地高辛
B. 洋地黄毒苷
C. 米力农
D. 多巴酚丁胺
E. 毒毛花苷K

[单项选择]甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是
A. C₁₀位的构形不同
B. C₅位的构形不同
C. C₁₄位取代基不同
D. C₁₇位取代基不同
E. C₁₆位取代基不同

[单项选择]在下列强心苷类药物中，脂溶性最高的是：
A. 毒毛花苷K
B. 毛花苷丙
C. 地高辛
D. 洋地黄毒苷
E. A和B

[多项选择]强心苷可治疗
A. 心房纤颤
B. 心力衰竭
C. 室性心动过速
D. 心室纤颤
E. 室上性阵发性心动过速

[单项选择]强心苷禁用于：
A. 室上性心动过速
B. 慢性心功能不全
C. 心房扑动
D. 心房纤颤
E. 室性心动过速

[单项选择]应用强心苷期间严禁
A. 钠盐静滴
B. 钾盐静滴
C. 钙剂静注
D. 铁剂静注
E. 葡萄糖静注

[单项选择]Ⅲ型强心苷是
A. 苷元-(D-葡萄糖)_y
B. 苷元-(6-去氧糖甲醚)_x-(D-葡萄糖)_y
C. 苷元-(2，6-去氧糖)_x-(D-葡萄糖)_y
D. 苷元-(6-去氧糖)_x-(D-葡萄糖)_y
E. 苷元-(D-葡萄糖)_y-(2，6-二去氧糖)_x

[多项选择]强心苷中毒先兆症状
A. 一定次数的早搏
B. 窦性心律低于60次/min
C. 视色障碍
D. 房室传导阻滞
E. 室性心动过速

[多项选择]强心苷的作用有
A. 提高慢性心功能不者心脏工作效率
B. 增加慢性心功能不全者的心搏出量
C. 增加正常人的心搏出量
D. 增加慢性心功能不全者的心肌总耗氧量
E. 使衰竭心脏的收缩力增强而耗氧量不增加

[多项选择]强心苷可用于治疗
A. 阵发性室上性心动过速
B. 心房纤颤
C. 心房扑动
D. 慢性心功能不全
E. 房室传导阻滞

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