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[单项选择]国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起（）
A. 3个月
B. 6个月
C. 9个月
D. 12个月
E. 18个月
[单项选择]麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]新开办药品批发企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起几日内，申请《药品经营质量管理规范》认证( )
A. 5日内
B. 7日内
C. 15日内
D. 30日
E. 6个月
[单项选择]精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期满之日起不少于（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]麻醉药品专用账册的保存期限白药品有效期期满之日起不少于（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 四年
E. 五年
[单项选择]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 四年
E. 五年
[单项选择]储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]第一类精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期满之日起不少于
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（）
A. 己知的药品不良反应
B. 常见的药品不良反应
C. 罕见的药品不良反应
D. 所有的药品不良反应
E. 新的和严重的药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
