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发布时间:2023-11-20 01:43:10

[多项选择]普鲁卡因与肾上腺素合用的原因是 ( )
A. 减慢局部麻醉药的吸收
B. 减少普鲁卡因的过敏反应
C. 延长局部麻醉作用
D. 使其易于透过细脑膜
E. 减少吸收中毒发生

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[单项选择]雷尼替丁与普鲁卡因胺合用,使后者
A. 突然停药,引起消化性溃疡穿孔
B. 预防并发症
C. 升高血压
D. 相拮抗
E. 血浆清除率降低
[单项选择]普鲁卡因
A. 抗氧剂
B. 止痛剂
C. 防腐剂
D. 等渗调节剂
E. 助悬剂
[单项选择]盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸利多卡因、盐酸去氧肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素等药物的共同鉴别反应是
A. 芳香第一胺的反应
B. 苯环的取代反应
C. 脂肪胺中氮原子的弱碱性反应
D. 水解反应
E. 氯化物的反应
[简答题]如何用化学方法区别盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、对乙酰氨基酚、肾上腺素
[单项选择]指神经阻滞麻醉不宜加肾上腺素,原因是()
A. 有利药物吸收
B. 可能增加毒性反应
C. 可能引起指坏死
D. 使心率增快
E. 影响麻醉效果
[多项选择]普鲁卡因胺减慢传导与降低自律性的原因是
A. 抑制窦房结与房室交界区Ca2+
B. 抑制Na+通道的作用
C. 抑制4期缓慢除极
D. 促进慢反应细胞Ca2+内流
E. 抑制K+外流
[单项选择]肾上腺素
A. 非水滴定法
B. 双相滴定法
C. 溴量法
D. 亚硝酸钠滴定法
E. 沉淀滴定法
[单项选择]局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是()。
A. 在体内代谢成亚砜
B. 代谢后产生环氧化物,与DNA作用生成共价键化合物
C. 在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
D. 在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡
E. 进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物
[多项选择]肾上腺素不能用于出血性休克的原因是
A. 升压作用不持久,有后扩张血管作用
B. 加重微循环障碍
C. 对中枢神经系统无明显作用
D. 使组织耗氧量增加
E. 收缩冠状动脉,易引起心律失常
[单项选择]降压作用可能与它在脑内肾上腺素能神经元代谢转化为α-甲基去甲肾上腺素有关,对中度高血压与利尿剂合用有良效,肾功能不良者更适宜的中枢性抗高血压药是()
A. 合并冠心病者 
B. 合并有脑卒中的患者 
C. 老年人收缩期高血压者 
D. 对伴有脂质代谢异常的患者 
E. 伴妊娠者
[多项选择]肾上腺素不能用于治疗出血性休克的原因是
A. 升压作用不持久,有后扩张血管作用
B. 加重微循环障碍
C. 对中枢神经系统无明显作用
D. 使组织耗氧量增加
E. 收缩冠状动脉,易引起心律失常

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