[单项选择]生物半衰期的表示是（）
A. λ_e
B. T_1/2
C. λ_b
D. T_b
E. T_e

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[简答题]何谓物理半衰期、生物半衰期和有效半衰期

[单项选择]生物半衰期的表示是（）
A. λ
B. T_1/2
C. λ_b
D. T_b
E. T_e

[单项选择]测得吲哚美辛的生物半衰期为0.3465h-1，则它的生物半衰期为：
A. 1.0h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. 2.5h
E. 3.0h

[单项选择]表示生物半衰期的是（）
A. Css
B. t_1/2＝0.693／K
C. CL＝KV
D. V＝X₀／C₀
E. AUC

[单项选择]生物半衰期（）
A. Cl=kV
B. tl/2=0.693/k
C. GFR
D. V=Xo/co
E. AUC

[单项选择]药物生物半衰期（）.
A. V
B. AUC
C. CI
D. t1/2
E. Ka

[单项选择] 药代动力学的几个重要参数表示符号生物半衰期为
A. K
B. Ka
C. F
D. V
E. t_1/2

[单项选择]生物半衰期的简写是（）。
A. t_1/2
B. V_d
C. CL
D. Css
E. t_m

[单项选择]有关药物生物半衰期叙述正确的是( )
A. 体内药量或血药浓度消除10%所需要的时间
B. 体内药量或血药浓度溶解一半所需要的时间
C. 体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间
D. 体内药量或血药浓度在体内消除90%所需要的时间
E. 体内药量或血药浓度溶解10%所需要的时间

[单项选择]洋地黄毒苷的生物半衰期的主要原因（）
A. Cmax大
B. 表观分布容积大
C. AUCo→∞大
D. 存在肝肠循环
E. 受体亲和力大

[单项选择]若药物的生物半衰期为2h，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为
A. 1h
B. 4h
C. 2h
D. 0.5h
E. 3h

[单项选择]线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首次剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
E. 与给药间隔有关

[单项选择]关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是
A. 每经过一个t1/2，体内消除同样的药量
B. 是药物在体内消除一半所需的时间
C. 与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K
D. 可用来衡量药物消除速度的快慢
E. t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

[单项选择]关于生物半衰期(t_1/2)的描述，错误的是( )
A. t1/2是药物在体内消除一半所需要的时间
B. t_1/2用来衡量药物消除速度的快慢
C. 消除速率常数越大，t_1/2越大
D. t_1/2可以用来初步确定给药间隔
E. t_1/2越大，表明药物在体内停留时间越长

[单项选择]测得利多卡因的生物半衰期为0.3465小时，则它的消除速度常数为：
A. 1
B. 1.5
C. 2
D. 2.5
E. 3

[单项选择]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h^-1，则它的生物半衰期为（）
A. 4h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. 0.693h
E. lh

[单项选择]某药的反应速度为一级反应速度，其中K=0．03465h-1那此药的生物半衰期为
A. 50小时
B. 20小时
C. 5小时
D. 2小时
E. 0.5小时

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