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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以
A. 配备基本医疗保险目录中“甲类目录”中的药品
B. 配备基本医疗保险目录中“乙类目录”中的药品
C. 配备国家基本药物以外的其他药品
D. 配备常用药品和急救药品以外的其他药品
E. 配备乙类非处方药以外的药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备
A. 基本医疗保险用药目录以外的药品
B. 国家基本药物目录以外的药品
C. 非处方药目录以外的药品
D. 常用药品和急救药品以外的其他药品
E. 麻醉药品和第一类精神药品以外的药品
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定，医疗机构要购进药品，必须具备
A. 中药品种购进检查制度
B. 真实、完整的药品购进记录
C. 药品储备保管制度
D. 药品再评价制度
E. 注册审批制度
[单项选择]
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）
A. 《进口准许证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《进口许可证》
[单项选择]
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是（）
A. 所在地县(市)级药品监督管理机构
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 所在地省级卫生行政部门
E. 所在地县级卫生行政部门
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，不需要
A. 从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业购进
B. 建立并执行进货检查验收制度
C. 进行药品内在质量的检验
D. 验明药品合格证明和其他标识
E. 有真实、完整的药品购进记录
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例 》 ，医疗机构购进药品，必须有( )。
A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织
[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品
A. 应该向所在地药品监督管理部门提出申请
B. 应该向所在地卫生行政部门提出申请
C. 应该向国务院药品监督管理部门提出申请
D. 应该在规定期限内进行调剂
E. 医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是（）
A. 发生灾情、疫情、突发事件
B. 临床急需而市场没有供应
C. 经国务院或省级药品监督管理部门批准
D. 医疗机构之间协议调剂使用
E. 在规定期限内
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理机构
D. 省级卫生行政部门
E. 国家中医药管理局
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法正确的有
A. 制剂可以在市场上销售
B. 制剂的疗效可以广告宣传
C. 制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用
D. 同品种可以增加剂型
E. 配制场所变更时应当办理变更登记
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是
A. 不得在市场上销售或者变相销售
B. 不得发布广告
C. 不得在医疗机构之间调剂使用
D. 不得配制未取得制剂批准文号的制剂
E. 不得办理变更配制场所的手续
[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）
A. 不得在市场上销售或者变相销售
B. 不得发布广告
C. 不得在医疗机构之间调剂使用
D. 不得办理变更配制场所的手续
E. 不得配制未取得制剂批准文号的制剂
[单项选择]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
