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维生素K1（）"的相关试题:
[单项选择]下列药物的理化性质分别是：维生素K1（）.
A. 具碱性、水溶性
B. 具酸性、水溶性、旋光性
C. 具还原性、脂溶性
D. 水解后具还原性、脂溶性
E. 具醌式结构、脂溶性
[多项选择]药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（ ）
A. 溶出速率
B. 粒度
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 消除速率常数
[单项选择]药效主要受药物理化性质影响的是（）。
A. 结构特异性药物
B. 结构非特异性药物
C. 1gP
D. 药效构象
E. pH
[多项选择]影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素是
A. 稳定性
B. 相对分子质量大小
C. pKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 晶型
[多项选择]影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素的是
A. pKa、解离度和水溶性
B. 分配系数
C. 晶型
D. 稳定性
E. 分子质量大小
[多项选择]不影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素是
A. 剂量
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 分配系数
[单项选择]药物的理化性质属于（ ）
A. 影响血药浓度的药物相互作用因素
B. 影响血药浓度的生理因素
C. 影响血药浓度的病理因素
D. 影响血药浓度的制剂因素
E. 其他因素
[单项选择]两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导作用
[多项选择]下列影响直肠吸收的药物的理化性质是
A. 药物脂溶性与解离度
B. 药物粒度
C. 基质的性质
D. 药物溶解度
E. 直肠液的pH
[单项选择]
下列药物的理化性质分别是
维生素C（）
A. 具碱性、水溶性
B. 具酸性、水溶性、旋光性
C. 具还原性、脂溶性
D. 水解后具还原性、脂溶性
E. 具醌式结构、脂溶性
[单项选择]下列药物的理化性质分别是：维生素E（）.
A. 具碱性、水溶性
B. 具酸性、水溶性、旋光性
C. 具还原性、脂溶性
D. 水解后具还原性、脂溶性
E. 具醌式结构、脂溶性
[单项选择]下列药物的理化性质分别是：维生素B1（）.
A. 具碱性、水溶性
B. 具酸性、水溶性、旋光性
C. 具还原性、脂溶性
D. 水解后具还原性、脂溶性
E. 具醌式结构、脂溶性
[单项选择]药物与杂质理化性质的差异葡萄糖中糊精的检查
A. 溶解行为的差异 B．对光吸收性的差异
B. 旋光性的差异 D．臭，味及挥发性的差异
C. 吸附或分配性质的差异
[单项选择]药物与杂质理化性质的差异肾上腺素中肾上腺酮的检查
A. 溶解行为的差异 B．对光吸收性的差异
B. 旋光性的差异 D．臭，味及挥发性的差异
C. 吸附或分配性质的差异
