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[单项选择]呋噻咪利尿作用机制主要是
A. 特异性与C1-竞争结合部位
B. 抑制碳酸酐酶
C. 抑制Na+-H+交换
D. 特异性阻滞Na+通道
E. 拮抗醛固酮
[单项选择]碳酸锂的作用机制是抑制
A. 5-羟色胺(5-HT)再摄取
B. NA和DA的释放
C. 5-HT的释放
D. DA的再摄取
E. NA的再摄取
[单项选择]地高辛的作用机制是抑制
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. Na+-K+-ATP酶
D. Na+-K+-2Cl-转运体
E. H+-K+-ATP酶
[单项选择]奥美拉唑的作用机制是抑制
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. Na+-K+-ATP酶
D. Na+-K+-2Cl-转运体
E. H+-K+-ATP酶
[单项选择]呋塞米的作用机制是抑制（）
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. Na+-K+-ATP酶
D. Na+-K+-2Cl-转运体
E. H+-K+-ATP酶
[单项选择]新斯的明的作用机制是抑制
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. Na+-K+-ATP酶
D. Na+-K+-2Cl-转运体
E. H+-K+-ATP酶
[判断题]磺胺类药物作用机制是抑制细菌蛋白质合成。
[单项选择]大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑制（）
A. 碘的氧化
B. 酪氨酸碘化和缩合
C. 甲状腺激素的释放
D. A+B
E. A+C
[单项选择]作用机制为抑制鲨烯环氧化酶的药物为
A. 异烟肼
B. 阿司匹林
C. 氧氟沙星
D. 小檗碱
E. 甲丙氨酯
[单项选择]作用机制是抑制蛋白质合成的抗菌药物是（）.
A. 万古霉素
B. 阿米卡星
C. 磺胺甲恶唑
D. 两性霉素B
E. 司帕沙星
[单项选择]作用机制是抑制细胞壁合成的抗菌药物是（）.
A. 万古霉素
B. 阿米卡星
C. 磺胺甲恶唑
D. 两性霉素B
E. 司帕沙星
[单项选择]乙胺嘧啶的作用机制是抑制疟原虫叶酸代谢中的( )
A. 二氢叶酸还原酶
B. 二氢叶酸合成酶
C. RNA多聚酶
D. DNA回旋酶
[单项选择]作用机制是抑制细胞膜功能的抗菌药物是（）.
A. 万古霉素
B. 阿米卡星
C. 磺胺甲恶唑
D. 两性霉素B
E. 司帕沙星
[单项选择]三甲氧苄氨嘧啶(TMP)的抗菌作用机制是抑制
A. 二氢叶酸还原酶
B. 过氧化物酶
C. 二氢蝶酸合酶
D. DNA回旋酶
E. β-内酰胺酶
