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[单项选择]氯氮革
A. 利眠宁
B. 速可眠
C. 利他林
D. 强痛定
E. 狄奥宁
[单项选择]氯氮卓的习用名是（ ）
A. 利眠宁
B. 速可眠
C. 利他林
D. 强痛定
E. 狄奥宁
[单项选择]下列精神药品所对应的习用名是氯氮革（）
A. 利眠宁
B. 速可眠
C. 利他林
D. 强痛定
E. 狄奥宁
[单项选择]苯二氮革类的作用机制是
A. 直接抑制中枢神经功能
B. 增强GABA与GABA受体的结合力
C. 作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化
D. 诱导生成一种新的蛋白质而起作用
E. 以上都不是
[多项选择]苯二氮卓类的中枢作用机制
A. 增加Cl-通道开放频率，使神经细胞超极化
B. 增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应
C. 激活苯二氮卓受体
D. 促进GABA与GABAA受体结合
E. 延长氯通道开放时间
[单项选择]氯磺丙脲的降糖作用机制是
A. 胰岛素静脉注射
B. 刺激胰岛B细胞释放胰岛素
C. 胰岛素皮下注射
D. 甲苯磺丁脲
E. 增加肌肉组织中糖的无氧酵解
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 直接和GABA受体结合，增加GA- BA神经元的功能
B. 与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的时间
[单项选择]苯二氮革类药物抗惊厥作用机制为
A. 增加Cl-通道开放时间
B. 加强大脑皮质的抑制过程
C. 阻断GABAB受体
D. 使骨骼肌松弛
E. 增加Cl-通道开放频率
[单项选择]苯二氮草类药物的催眠作用机制是
A. 与GABA受体亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮草受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关
A. D2
B. H1
C. M1
D. 5-HT3
E. N2
[单项选择]氯沙坦的主要作用机制是特异性拮抗
A. MAO
B. COMT
C. AT1
D. AngⅡ
E. NN
[单项选择]苯二氮卓类的药理作用机制是（）
A. 不通过受体，直接抑制中枢
B. 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间
C. 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频
D. 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能
E. 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
[单项选择]二氮嗪松弛血管平滑肌的作用机制是（）
A. 直接扩张血管
B. 阻断α1受体
C. 阻断钙通道
D. 促进K+外流
E. NO供体，通过释放NO发挥作用
[单项选择]
苯二氮革类药物的作用机制是（）
A. 抑制中枢神经细胞Cl
-通道，减少Cl
-细胞
B. 抑制中枢神经细胞Na
+通道，减少Na
+流入细胞
C. 影响中枢胆碱受体
D. 影响中枢多巴胺受体
E. 影响中枢γ-氨基丁酸受体
[单项选择]关于米氮平的描述，下列哪项不对
A. 抑制突触前NE神经元α2-自受体和5-HT-T神经元突触前α2-受体
B. 对a1、M-受体有中度拮抗作用，对D1-、D2-受体亲和力低
C. 对突触后5-HT2，5-HT3有强抑制，仅激活5-HT1受体
D. 对H1受体没有拮抗作用
E. 属于NaSSA类抗抑郁药
[单项选择]氟马西尼是救治苯二氮革类药物中毒的特异性诊断、治疗药物，其作用机制是（）
A. 解除呼吸抑制
B. 解除循环抑制
C. 阻止与吗啡样受体结合
D. 阻止苯二氮
E. 与苯二氮
[简答题]简述下列药物的降压作用机制：氢氯噻嗪、硝苯地平、普萘洛尔、卡托普利、氯沙坦、可乐定、硝普钠、吡那地尔。
