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[多项选择]国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施
A. 药品GMP跟踪检查
B. 药品GMP的抽验
C. 对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查
D. 对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查
E. 对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的实施进行监督抽查
[单项选择]组织并监督企业实施国家药事法律法规、企业质量方针（）
A. 质量领导组织的职能
B. 质量管理机构的职能
C. 质量验收组的职能
D. 质量养护组的职能
E. 质量检验组
[单项选择]组织并监督企业实施国家药事法律法规、企业质量方针是（）
A. 质量领导组织的职能
B. 质量管理机构的职能
C. 质量验收组的职能
D. 质量养护组的职能
E. 质量检验组
[单项选择]组织并监督企业实施国家药事法律法规、企业质量方针的是( )。
A. 质量领导组织的职能
B. 质量管理机构的职能
C. 质量验收组织的职能
D. 质量养护组织的职能
E. 质量检验组织的职能
[多项选择]国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品组织调查，对有( )原因的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
A. 疗效不确
B. 不良反应大
C. 其他原因危害人体健康
D. 价格过高
E. 临床用量极小
[单项选择]国家药品监督管理局
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 新药
[多项选择]国家药品监督管理局对证照俱全的合法药品经营企业开展经营活动的规定有
A. 不得将国有药品经营企业承包或部分承包给个人
B. 不得转让和出租其证照
C. 不得异地使用证照
D. 证照登记内容有变更应办理变更或换发手续
E. 药品经营企业内的柜台不得出租招商
[多项选择]国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品，组织调查，对有下列原因的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
A. 疗效不确
B. 不良反应大
C. 其他原因危害人体健康
D. 价格过高
E. 临床用量极小
