更多"三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内，应当将调查评估报告和召回计"的相关试题:
[单项选择]根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是：一级召回在（）.
A. 1日内
B. 2日内
C. 3日内
D. 7日内
E. 10日内
[单项选择]二级召回药品生产企业在实施召回的过程中，应当每多长时间向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
A. 24小时内
B. 48小时内
C. 3日
D. 5日
E. 7日
[单项选择]根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求 一级召回应（）
A. 每日报告
B. 每2日报告
C. 每3日报告
D. 每7日报告
E. 每10日报告
[单项选择]药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（）
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回
E. 五级召回
[单项选择]三级召回在（）
A. 1 日内
B. 2 日内
C. 3 日内
D. 7 日内
E. 10 日内
[单项选择]根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A. 药品经营企业
B. 药品使用单位
C. 药品生产企业
D. 药品监督管理部门
E. 药品研究机构
[单项选择]药品召回是指
A. 药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品
B. 药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
C. 药品生产企业、经营企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
D. 药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
E. 药品生产企业、经营产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
[单项选择]根据《药品召回管理办法》，药品召回分级的依据是
A. 药品产生危害的范围
B. 药品产生危害的严重程度
C. 药品安全隐患的严重程度
D. 药品不良反应的严重程度
E. 药品上市的时间长度
[单项选择]一级召回药品生产企业应当在多久内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（）
A. 24小时内
B. 48小时内
C. 3日
D. 5日
E. 7日
[单项选择]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）
A. 在发布地省级药品监督管理部门备案
B. 无需经过药品广告审查机关审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门审查
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
[多项选择]下列属于三级文献药品集的有
A. 《新编药物学》
B. 《注射药物手册》
C. 《事实与比较》
D. 《雷明顿：药学技术与实践》
E. 《梅氏药物副作用》
[单项选择]麻醉药品和第一类精神药品批发企业向医疗机构销售药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构（）
A. 不得零售
B. 可以零售
C. 不得自行提货
D. 可以自行提货
E. 不得以健康人为受试对象
