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[单项选择]苯海拉明的作用机制是( )
A. 促进组胺代谢
B. 与组胺竞争H1受体
C. 阻止肥大细胞释放组胺
D. 激动H1受体
[单项选择]苯二氮革类的作用机制是
A. 直接抑制中枢神经功能
B. 增强GABA与GABA受体的结合力
C. 作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化
D. 诱导生成一种新的蛋白质而起作用
E. 以上都不是
[多项选择]苯二氮卓类的中枢作用机制
A. 增加Cl-通道开放频率，使神经细胞超极化
B. 增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应
C. 激活苯二氮卓受体
D. 促进GABA与GABAA受体结合
E. 延长氯通道开放时间
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 直接和GABA受体结合，增加GA- BA神经元的功能
B. 与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应 受体结合，增加C1-通道开放的时间
[单项选择]苯海索治疗帕金森病的作用机制是
A. 抑制外周左旋多巴的脱羧反应
B. 阻断中枢M受体
C. 激动多巴胺受体
D. 促进多巴胺释放
E. 抑制多巴胺再摄取
[单项选择]苯二氮草类药物的催眠作用机制是
A. 与GABA受体亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮草受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]苯二氨革类药物的催眠作用机制是（）。
A. 与GAB受体a亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与B亚单位苯二氨革受体结合
D. 促进GABA韵释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]三甲氧苄氨嘧啶(TMP)的抗菌作用机制是抑制
A. 二氢叶酸还原酶
B. 过氧化物酶
C. 二氢蝶酸合酶
D. DNA回旋酶
E. β-内酰胺酶
[简答题]试述慢性苯中毒的毒作用机制和常见临床表现。
[单项选择]
苯二氮革类药物的作用机制是（）
A. 抑制中枢神经细胞Cl
-通道，减少Cl
-细胞
B. 抑制中枢神经细胞Na
+通道，减少Na
+流入细胞
C. 影响中枢胆碱受体
D. 影响中枢多巴胺受体
E. 影响中枢γ-氨基丁酸受体
[单项选择]维拉帕米作用机制是
A. 抑制钠内流
B. 抑制钙内流
C. 促进钾内流
D. 阻断β-受体
E. 延长动作电位时间
[单项选择]硝普钠作用机制是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
C. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成
D. 减慢心率，降低心肌收缩力
E. 正性肌力作用且减慢心率
[单项选择]作用最强的苯二氮卓类药物是：
A. 氟马西尼
B. 三唑仑
C. 甲喹酮
D. 硫喷妥钠
E. 甲丙氨酯
[单项选择]不属于洛丁新(苯那普利)发挥肾保护作用主要机制的是+
A. 减轻血尿
B. 抑制肾脏纤维化
C. 减少蛋白尿
D. 减轻肾脏炎症反应
E. 降低血压
[单项选择]作用最强的苯二氮蕈类药物是（）.
A. 地西泮
B. 三唑仑
C. 硫喷妥
D. 巴比妥类
E. 水合氯醛
[单项选择]乙酰唑胺的作用机制是
A. 近曲小管
B. 远曲小管始端
C. 髓襻降支粗段髓质部和皮质部
D. 髓襻升支粗段皮质部和髓质部
E. 远曲小管末端和集合管腔膜
[单项选择]洛赛克的作用机制是
A. 阻断H受体
B. 阻断M受体
C. 阻断质子泵
D. 阻断胃泌素受体
E. 阻断5-HT3受体
[单项选择]昂丹司琼的作用机制是
A. 阻断H受体
B. 阻断M受体
C. 阻断质子泵
D. 阻断胃泌素受体
E. 阻断5-HT3受体
