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[单项选择]下列关于苯二氮革类药物作用的叙述，错误的是
A. 长期大量应用产生依赖性
B. 有抗惊厥作用
C. 有镇静催眠作用
D. 大量使用产生锥体外系症状
E. 中枢性骨骼肌松弛作用
[单项选择]下列关于药物副作用的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[多项选择]关于药物相互作用的叙述，正确的是( )
A. 药物相互作用概念有广义与狭义之分
B. 药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
C. 药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
D. 广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
E. 狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
[单项选择]下列关于药物相互作用的叙述，错误的是（ ）
A. 药物相互作用概念有广义与狭义之分
B. 狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
C. 广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
D. 药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
E. 药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
[单项选择]下列吸入麻醉药物的支气管扩张作用最强的是（）
A. 氟烷
B. 恩氟烷
C. 氧化亚氮
D. 地氟烷
E. 异氟烷
[多项选择]关于药物的副作用正确叙述的有（ ）
A. 由药物选择性低所致
B. 损害轻
C. 常用剂量下发生
D. 大剂量或长疗程时发生
E. 较难避免
[多项选择]下列关于前体药物的叙述错误的为
A. 前体药物在体外为惰性物质
B. 前体药物在体内为惰性物质
C. 前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物
D. 母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药物
E. 前体药物可制成主动靶向制剂
[多项选择]前体药物的作用特点，正确的叙述有
A. 产生协同作用
B. 降低药物的溶解度
C. 药物吸收加强，血药浓度增高
D. 水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短
E. 可制成靶向制剂
[多项选择]前体药物的作用特点,正确的叙述是
A. 产生协同作用
B. 降低药物的溶解度
C. 药物吸收加强，血药浓度增高
D. 水容性药物制成难容性的前体药物后,药物作用时间变短
E. 可制成靶向制剂
[单项选择]关于药物的副作用，以下叙述正确的是
A. 是不可预期的药物不良反应
B. 是患者用药超过阈值水平时发生的反应
C. 是治疗上并不需要，但又是不可避免的药理学反应
D. 多在连续用药后发生
E. 与患者体质异常有关
[单项选择]对于同一种药物下列叙述正确的是
A. 不同种属的动物有效剂量相同
B. 不同种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相近
C. 同一种属的动物有效剂量差异极大
D. 同一种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相差极大
E. 不同种属的动物的有效剂量与产生相同药理作用的血药浓度均相差极大
[多项选择]下列对喹诺酮类药物哪些叙述是正确的
A. 目前临床应用的多为氟喹诺酮类
B. 抗菌谱广
C. 耐药性发生率低
D. 大多数制剂可口服，使用方便
E. 可与咖啡因合用
[单项选择]以下关于乙醇(酒精)与药物相互作用的叙述，错误的是：
A. 嗜酒者应用氯胺酮麻醉时需加大药量
B. 苯妥英钠与酒同服可增加药效
C. 果糖可加速乙醇的代谢
D. 甘露醇与酒类联用易发生体位性低血压
E. 服用降糖药期间饮酒可发生严重低血糖
[单项选择]下列对贝特类药物的叙述不正确的是
A. 口服吸收快而完全
B. 主要降低TC和VLDL
C. 不良反应主要为消化道反应
D. 可增加HDL的合成
E. 具有抗凝血作用
[多项选择]关于吩噻嗪类药物的叙述正确的为
A. 结构中含有吩噻嗪母环
B. 为抗精神病药
C. 为丙二酰脲的衍生物
D. 为抗抑郁药
E. 应遮光密封保存
[单项选择]对咖啡因类药物的叙述，错误的是( )
A. 咖啡因的中枢兴奋作用最强
B. 咖啡因和茶碱的水溶性很低
C. 茶碱松弛支气管平滑肌的作用最强
D. 茶碱主要用作中枢兴奋药
[单项选择]药物作用是
A. 药物使机体细胞兴奋
B. 药物与机体细胞间的初始作用
C. 药物与机体细胞结合
D. 药物引起机体功能或形态变化
E. 药物使机体细胞产生效应
