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[单项选择]胆汁中排出药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是
A. 药物动力学
B. 生物利用度
C. 肠肝循环
D. 单室模型药物
E. 表观分布容积
[单项选择]胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是
A. 药物动力学
B. 生物利用度
C. 肠肝循环
D. 单室模型药物
E. 表现分布容积
[单项选择]从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象（）
A. 胃排空速率
B. 肠肝循环
C. 首过效应
D. 代谢
E. 吸收
[单项选择]从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象（）.
A. 胃排空速率
B. 肠肝循环
C. 首过效应
D. 代谢
E. 吸收
[单项选择]在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回门静脉的现象
A. 肠肝循环
B. 首过效应
C. 胃排空速率
D. 吸收
E. 分布
[单项选择]在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回门静脉的现象为（）.
A. 肠肝循环
B. 首关效应
C. 胃排空速率
D. 吸收
E. 分布
[单项选择]随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是（）
A. 肠肝循环
B. 反向吸收
C. 清除率
D. 膜动转运
E. 平均滞留时间
[单项选择]
在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象
A. 首过效应
B. 胃排空速率
C. 肠肝循环
D. 分布
E. 吸收
[多项选择]主要经胆汁排出而肾排出较少的药物是
A. 利福平
B. PAS
C. 异烟肼
D. 两性霉素
E. 卡那霉素
[单项选择]
药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
A. 首过效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肠肝循环
[单项选择]药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）
A. 单室模型药物
B. 肠肝循环
C. 生物利用度
D. 半衰期
E. 表观分布容积
[单项选择]药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 双室模型
[单项选择]药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是（）
A. 单室模型药物
B. 肠肝循环
C. 生物利用度
D. 半衰期
E. 表观分布容积
[单项选择]肝内胆汁排出的途径依次是
A. 胆小管、黑林管、小叶间胆管、肝管
B. 胆小管、小叶间胆管、肝管
C. 肝管、小叶间胆管、黑林管、胆小管
D. 黑林管、小叶间胆管、肝管
E. 小叶间胆管、黑林管、胆小管
