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[单项选择]将苯二氮卓结构中的苯环以电子等排体噻吩环置换,得到的抗焦虑药物是()
A. 咪达唑仑
B. 奥沙西泮
C. 依替唑仑
D. 奥沙唑仑
E. 艾司唑仑
[单项选择]在苯二氮卓结构中的3位引入羟基后,极性增加、毒性降低的镇静催眠药是()
A. 咪达唑仑
B. 奥沙西泮
C. 依替唑仑
D. 奥沙唑仑
E. 艾司唑仑
[多项选择]苯二氮卓类药物包括
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 硝西泮
D. 艾司唑仑
E. 水合氯醛
[单项选择]在苯二氮卓结构中1,2位并合甲基三氮唑环,并含有氟苯基团,临床常用于手术前或术中镇静的药物是()
A. 咪达唑仑
B. 奥沙西泮
C. 依替唑仑
D. 奥沙唑仑
E. 艾司唑仑
[单项选择]苯二氮卓受体拮抗剂是:
A. 氟马西尼
B. 三唑仑
C. 甲喹酮
D. 硫喷妥钠
E. 甲丙氨酯
[多项选择]苯二氮卓类体内过程特点有
A. 口服及肌肉给药吸收良好
B. 可在脂肪组织中蓄积
C. 血浆蛋白结合率低
D. 口服后约1小时达到血药峰浓度
E. 主要以原型从肾脏排出
[多项选择]苯二氮卓类的中枢作用机制
A. 增加Cl-通道开放频率,使神经细胞超极化
B. 增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应
C. 激活苯二氮卓受体
D. 促进GABA与GABAA受体结合
E. 延长氯通道开放时间
[单项选择]作用最强的苯二氮卓类药物是:
A. 氟马西尼
B. 三唑仑
C. 甲喹酮
D. 硫喷妥钠
E. 甲丙氨酯
[单项选择]苯二氮卓类药物严重中毒时可出现
A. 嗜睡
B. 眩晕
C. 昏迷
D. 头痛
E. 口干
[单项选择]超短效的苯二氮卓类药物()
A. 青霉素V
B. 苯唑西林
C. 替卡西林
D. 哌拉西林
E. 舒巴坦
[单项选择]速效,短效的苯二氮卓药物()
A. 青霉素V
B. 苯唑西林
C. 替卡西林
D. 哌拉西林
E. 舒巴坦
[多项选择]关于苯二氮卓类,正确的叙述有
A. 抗焦虑作用的剂量较巴比妥类药物小
B. 发挥镇静催眠作用时其安全范围较巴比妥类大
C. 副作用较巴比妥类小
D. 可用于癫痫持续状态
E. 大量引起麻醉
[单项选择]不属于苯二氮卓类药物作用特点的是
A. 具有抗焦虑的作用
B. 具有外周性肌肉松弛作用
C. 具有镇静作用
D. 具有催眠作用
E. 用于癫痫持续状态
[单项选择]苯二氮卓类催眠作用的特点不包括:
A. 久服无耐受性和依赖性
B. 减少非快动眼睡眠相4期的夜游症
C. 对快动眼睡眠相影响小
D. 产生近似生理性睡眠
E. 停药后快动眼睡眠相反跳比巴比妥类轻
[单项选择]苯二氮卓类不良反应的叙述错误是:
A. 安全范围大,发生严重后果者少
B. 治疗量口服无心血管抑制作用
C. 过量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制
D. 静脉注射对心血管有抑制作用
E. 久服可产生依赖性但无成瘾性