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[单项选择]抗菌药物作用机制不包括
A. 抑制细菌细胞壁合成
B. 影响细胞膜功能
C. 抑制蛋白质合成
D. 干扰核酸代谢
E. 抑制受体介导的信息传递
[单项选择]ACEI的作用机制不包括（）
A. 减少血液缓激肽水平
B. 减少血液血管紧张素Ⅱ水平
C. 减少血液儿茶酚胺水平
D. 减少血液加压素水平
E. 增加细胞内cAMP水平
[单项选择]利尿降压药的作用机制不包括
A. 排钠利尿，减少血容量
B. 减少血管壁细胞内Na+的含量，使血管平滑肌扩张
C. 诱导血管壁产生缓激肽
D. 抑制肾素分泌
E. 降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性
[单项选择]β受体阻断药抗心绞痛作用不包括
A. 使心率减慢和心肌收缩力减弱，降低心肌耗氧量
B. 改善心肌缺血区供血
C. 使游离脂肪酸形成减少，改善心肌代谢，降低耗氧
D. 促进氧合血红蛋白解离，增加供氧
E. 缓解细胞内钙超载现象
[单项选择]俯卧位通气的保护作用机制不包括
A. 促进CO2排出
B. 增加肺功能残气量
C. 促进萎陷肺泡复张
D. 减少重力依赖区肺泡的周期性开放和关闭
E. 肺内分流减少
[单项选择]普萘洛尔的作用机制不包括( )。
A. 减少去甲肾上腺素的释放
B. 降低血容量
C. 减少肾素分泌
D. 中枢性降压
E. 心肌收缩力减弱，心输出量减少
[单项选择]双胍类降糖药的作用机制不包括( )
A. 促进组织对葡萄糖的摄取
B. 减少肝细胞糖异生
C. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素
D. 增加胰岛素与其受体结合
[单项选择]作用机制与5—HT3或5—HT4受体无关的药物是
A. 盐酸格拉司琼
B. 莫沙必利
C. 盐酸昂丹司琼
D. 多潘立酮
E. 托烷司琼
[单项选择]肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用（ ）
A. 直接激动α、β1、β2受体
B. 主要激动α受体，微弱激动β受体
C. 激动α、β、DA受体
D. 直接拮抗α、β1、β2受体
E. 主要激动β受体
[判断题]5-HT部分激动剂作用机制为与5-HT1A 受体结合，对突触后的部分激活作用减低5-HT的神经传递，发挥抗焦虑作用；对突触前5-HT自身受体的部分激活作用，促进5-HT从突触前释放，发挥抗抑郁作用。这类药物以佐必坦为代表。（）
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括
A. 抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解
B. 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
C. 抑制激肽酶Ⅱ，减少缓激肽的降解
D. 抑制血管和心肌的构型重建
E. 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
[单项选择]离子型对比剂引起副作用的机制不包括：
A. 高渗性使血浆渗透压和血容量升高
B. 高渗性使血管内皮细胞脱水
C. 高离子状态使其分子与血液中钙离子结合
D. 弱亲水性增加了药物的化学毒性
E. 离子型对比剂不能破坏血脑屏障
[多项选择]甲状腺激素与受体作用具有的特征是
A. 受体存在于胞膜，线粒体及胞核中
B. T3可与胞膜上的受体结合
C. T3可与胞浆结合蛋白结合
D. T3调控核内T3受体中介的基因表达
E. T3与核染色质上受体结合增加RNA多聚酶活性
[单项选择]对β↓1受体阻断作用强，对β↓2受体阻断作用较弱的药物是（）
A. 普萘洛尔
B. 拉贝洛尔
C. 阿替洛尔
D. 酚妥拉明
E. 哌唑嗪
[单项选择]对μ受体具有拮抗作用，对κ与δ受体具有激动作用的是：
A. 二氢埃托啡
B. 哌替啶
C. 可待因
D. 喷他佐辛
E. 安那度
[单项选择]建设工程项目质量控制系统运行机制不包括( )机制。
A. 反馈
B. 动力
C. 激励
D. 约束
[单项选择]β受体阻滞药的临床应用不包括
A. 心律失常
B. 支气管哮喘
C. 甲状腺功能亢进症
D. 高血压病
E. 心绞痛
[单项选择]下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用
A. 普萘洛尔
B. 美托洛尔
C. 拉贝洛尔
D. 噻吗洛尔
E. 吲哚洛尔
