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发布时间:2023-12-26 23:45:51

[单项选择]

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门

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[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时
A. 应由药品批发企业将药品送至医院
B. 应南医院自行到药品批发企业提货
C. 应由药监部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. 应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
[单项选择]
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:“医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以
A. 从其他医疗机构紧急借用
B. 从定点生产企业紧急借用
C. 让患者到其他医疗机构购买
D. 对患者说明情况,自行解决
E. 从邻近戒毒所紧急调用
[多项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国性批发企业
A. 应当从定点生产企业购进第一类精神药品
B. 可以向区域性批发企业销售第一类精神药品
C. 可以向区域性批发企业销售第二类精神药品
D. 不可以向医疗机构销售第一类精神药品
E. 可以向药品零售企业供应第一类精神药品
[单项选择]麻醉药品和第一类精神药品批发企业向医疗机构销售药品,应当将药品送至医疗机构。医疗机构()
A. 不得零售
B. 可以零售
C. 不得自行提货
D. 可以自行提货
E. 不得以健康人为受试对象
[单项选择]

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是()
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是
A. 全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品
B. 全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品
C. 全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D. 区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品
E. 区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品,应当将药品送至医疗机构
[单项选择]

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当
A. 经国家药品监督管理部门批准
B. 申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C. 经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品
D. 向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药
E. 自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
[单项选择]全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院卫生行政部门
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
A. 应由医院自行到药品批发企业提货
B. 应由药品批发企业将药品送至医院
C. 应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. 应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

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