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[单项选择]药品不良事件的缩写为（ ）
A. ADR
B. ARD
C. AE
D. ADE
E. ADRM
[单项选择](药品不良事件的药物原因)‘亮甲菌素’事件
A. 药理作用
B. 药物的相互作用
C. 药物的理化性质
D. 药品中所含杂质的作用
E. 药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
[单项选择](药品不良事件的药物原因)副产物、代谢产物的作用
A. 药理作用
B. 药物的相互作用
C. 药物的理化性质
D. 药品中所含杂质的作用
E. 药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
[单项选择](药品不良事件的药物原因)产生副作用是因为药物作用广泛，选择性低
A. 药理作用
B. 药物的相互作用
C. 药物的理化性质
D. 药品中所含杂质的作用
E. 药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
[单项选择](药品不良事件的药物原因)青霉素过敏反应是其中青霉烯酸、青霉噻唑酸、青霉素聚合物等杂质引起
A. 药理作用
B. 药物的相互作用
C. 药物的理化性质
D. 药品中所含杂质的作用
E. 药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
[单项选择]能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
A. 自愿呈报系统
B. 重点医院监测
C. 重点药物监测
D. 记录联结
E. 记录应用
[多项选择]《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A. 上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应
B. 上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C. 列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D. 上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E. 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
[单项选择]药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在（）
A. 10个工作日内
B. 15个工作日内
C. 罕见的药品不良反应
D. 药品不良反应
E. 72小时
[单项选择]国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
A. 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C. 应分析评价后及时报告
D. 每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E. 15个工作日内报告
[单项选择]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A. 合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C. 不合理用药可能造成的有害反应
D. 长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E. 正常用法用量下出现的能预测的有害反应
