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[单项选择]（）主管全国药品不良反应监测工作
A. 国家食品药品监督管理局
B. 各级卫生主管部门
C. 省级（食品）药品监督管理局
D. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E. 国家
[单项选择]主管全国药品不良反应监测工作的部门是
A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测机构
D. 省级药品监督管理部门
E. 省级卫生行政管理部门
[单项选择]主管辖区内的药品不良反应监测工作（）
A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理局
D. 各级卫生行政部门
E. 国家药品不良反应监测专业机构
[单项选择]
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（）
A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局会同卫生部
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
[单项选择]下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序( )
A. 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
B. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
C. 对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日
D. 个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
E. 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
[单项选择]（）主管本行政区域内的药品不良反应监测工作
A. 国家食品药品监督管理局
B. 各级卫生主管部门
C. 省级（食品）药品监督管理局
D. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E. 国家
[单项选择]负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作（）
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 各级卫生行政部门
D. 国家药品不良反应监测机构
E. 省级药品不良反应监测机构
[单项选择]承办全国药品不良反应监测技术工作（）
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 各级卫生行政部门
D. 国家药品不良反应监测机构
E. 省级药品不良反应监测机构
[单项选择]承办全国药品不良反应监测技术工作的是( )
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 地方各级卫生主管部门
D. 国家药品不良反应监测机构
E. 省级药品不良反应监测机构
[单项选择]全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）
A. 县级以上卫生行政部门
B. 国家食品药品监督管理局会同卫生部
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
