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[单项选择]报告该药品引起的新的和严重的不良反应
A. 药品不良反应
B. 新药监测期内的药品
C. 新药监测期已满的药品
D. 进口药品首次获准进口之日起5年内
E. 获准进口满5年的药品
[单项选择]应报告该药品发生的所有不良反应
A. 药品不良反应
B. 新药监测期内的药品
C. 新药监测期已满的药品
D. 进口药品首次获准进口之日起5年内
E. 获准进口满5年的药品
[单项选择]主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应（）
A. 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
B. 上市5年以上的药品
C. 上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
D. 对严重、罕见或新的不良反应
E. 军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应
[判断题]进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。
[单项选择]报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
A. 药品不良反应
B. 新药监测期内的药品
C. 新药监测期已满的药品
D. 进口药品首次获准进口之日起5年内
E. 获准进口满5年的药品
[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )
A. 医院药物不良反应监测组
B. 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C. 药物不良反应专家咨询委员会
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 世界卫生组织的药物监测合作中心
[单项选择]如个人发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给（）
A. 医院药物不良反应监测表
B. 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C. 药物不良反应专家咨询委员会
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 世卫组织药物检测合作中心
[单项选择]
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )
A. 医院药物不良反应监测组
B. 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C. 药物不良反应专家咨询委员会
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 世界卫生组织的药物监测合作中心
[单项选择]
如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )
A. 医院药物不良反应监测组
B. 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C. 药物不良反应专家咨询委员会
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 世界卫生组织的药物监测合作中心
[单项选择]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向
A. 所在市级卫生行政部门报告
B. 所在省级卫生行政部门报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告
[单项选择]如医务人员发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给（）
A. 医院药物不良反应监测表
B. 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C. 药物不良反应专家咨询委员会
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 世卫组织药物检测合作中心
