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[单项选择]去甲肾上腺素激动的α2受体属于
A. 含离子通道的受体
B. 细胞内受体
C. 兴奋性G蛋白偶联的受体
D. 抑制性G蛋白偶联的受体
E. 具有酪氨酸激酶活性的受体
[单项选择]去甲肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是()
A. 对α受体作用强,对β1受体作用较弱,对β2受体作用弱
B. 对α受体作用弱,对β1受体作用较强,对β2受体作用强
C. 对α、β1和β2受体作用都很弱
D. 对α、β1和β2受体作用都很强
[单项选择]去甲肾上腺素激活α受体后引起舒张效应的部位是
A. 小肠平滑肌
B. 皮肤粘膜血管
C. 冠状血管
D. 脑血管
E. 竖毛肌
[单项选择]去甲肾上腺素激活α受体后引超舒张效应的部位是
A. 冠状血管
B. 皮肤粘膜血管
C. 脑血管
D. 小肠平滑肌
E. 竖毛肌
[单项选择]去甲肾上腺素与β受体结合引起收缩或收缩力增强的肌肉是( )
A. 心肌
B. 血管平滑肌
C. 虹膜辐射状肌
D. 支气管平滑肌
[单项选择]能促使去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的非选择性。受体激动药是()
A. 阿托品
B. 肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 间羟胺
[单项选择]去甲肾上腺素来自
A. 甲状腺
B. 肾上腺髓质
C. 肾上腺皮质束状带
D. 肾上腺皮质网状带
E. 肾上腺皮质球状带
[单项选择]去甲肾上腺素可引起
A. 血压升高
B. 瞳孔扩大
C. 骨骼肌松弛
D. 腺体分泌增加
E. 心脏兴奋性下降
[单项选择]去甲肾上腺素可用于
A. 上消化道出血
B. 高血压
C. 动脉硬化
D. 器质性心脏病
E. 无尿病人
[单项选择]鉴别肾上腺素与去甲肾上腺素应采用
A. 重氮化-偶合反应
B. 亚硝基化反应
C. 利用过氧化氢氧化
D. A+B
E. A+C
[单项选择]男,30岁。早期神经源性休克,医师用去甲肾上腺素治疗,病人在静脉滴注去甲肾上腺素时,不慎外漏。此时为防止局部组织缺血坏死,应选用作局部浸润以扩张血管的药物是
A. 间羟胺
B. 肾上腺素
C. 硫酸阿托品
D. 酚妥拉明
E. 异丙肾上腺素
[多项选择]去甲肾上腺素的特点有
A. 含有儿茶酚结构,易被氧化变色
B. 含有儿茶酚结构,易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活
C. 含有伯氨基团,可被单胺氧化酶氧化代谢失活
D. 含有一个手性碳原子,用其左旋异构体
E. 在有些金属离子催化下,氧化速度加快
[单项选择]去甲肾上腺素的化学结构
A. 利巴韦林
B. 阿昔洛韦
C. 盐酸小檗碱
D. 呋喃妥因
E. 克霉唑
[单项选择]胰岛素激动的受体属于
A. 含离子通道的受体
B. 细胞内受体
C. 兴奋性G蛋白偶联的受体
D. 抑制性G蛋白偶联的受体
E. 具有酪氨酸激酶活性的受体
[单项选择]去甲肾上腺素与肾上腺素的作用比较,不同点是
A. 兴奋心脏
B. 升高血压
C. 肾血流量减少
D. 血糖及血乳酸增加
E. 抑制中枢神经系统
[单项选择]肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管的效应是
A. 两者的升压效应相同
B. 两者引起的血管效应不完全相同
C. 肾上腺素与α受体的亲和力大于对β受体的亲和力
D. 去甲肾上腺素与β受体的亲和力大于对α受体的亲和力
E. 去甲肾上腺素与α受体结合可使血管舒张
[单项选择]去甲肾上腺素能神经包括:
A. 全部副交感神经节后纤维
B. 除支配汗腺分泌的神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维
C. 全部交感神经节后纤维
D. 全部交感神经和副交感神经的节前纤维
E. 运动神经
[单项选择]去甲肾上腺素合成的原料是
A. 甘氨酸
B. 色氨酸
C. 酪氨酸
D. 谷氨酸