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[单项选择]未标明生产批号的药品
A. 新药
B. 非处方药
C. 处方药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]更改生产批号的药品属于（）
A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品
[单项选择]更改生产批号超过药品有效期的（）
A. 进口药品国内销售的代理商
B. 异地经营
C. 经营范围
D. 进口药品
E. 药品集贸市场
[单项选择]更改并销售生产批号超过有效期的药品
A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚
[单项选择]某制药厂擅自将库存老批号药品更换包装以新批号药品出厂销售，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达六十万元，追究刑事责任时应
A. 处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金
B. 处3年以下有期徒刑或拘役，并处或者单处罚金
C. 处7年以上有期徒刑，并处罚金
D. 处15年有期徒刑或无期徒刑，并处罚金或者没收财产
E. 处15年有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处罚金或者没收财产
[单项选择]医药生产企业药品检验单按批号保存
A. 3年
B. 产品有效期后1年
C. 两者都是
D. 两者都不是
E. 5年
[单项选择]内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号
A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚
[单项选择]生产批号为950105、有效期2年的药品，某药品经营企业于1995年7月8日分装，分装后该药品的有效期终止日期是
A. 1997年7月8日
B. 1997年7月7日
C. 1997年1月4日
D. 1997年1月5日
E. 1997年1月6日
[单项选择]未标明有效期或者更改有效期的药品是（）
A. 假药
B. 新药
C. 劣药
D. 精神药品
E. 麻醉药品
[单项选择]内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容，至少必须标注药品名称、规格及生产批号（）
A. 药品包装
B. 内包装标签
C. 中包装标签
D. 大包装标签
E. 原料药
[单项选择]至少必须标注"药品名称""规格""生产批号"三项的标签内容的是（）
A. 化学药品内包装
B. 生物制品大包装
C. 制剂直接接触内包装的外包装
D. 原料药包装
E. 中药制剂
