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[多项选择]与遗传性疾病分类相符合的是
A. 染色体病
B. 单基因遗传病
C. 多基因遗传病
D. 线粒体病
E. 血液病
[多项选择]属于遗传性疾病的是
A. 多发性神经纤维瘤病
B. 骨纤维异常增殖症
C. Marfan综合征
D. 先天性高肩胛症
E. 多发性骨软骨瘤
[多项选择]遗传性疾病可分为( )
A. 染色体病
B. 线粒体遗传病
C. 单基因遗传病
D. 多基因遗传病
E. DNA突变遗传病
[多项选择]遗传性疾病的预防措施是
A. 检出携带者
B. 无须产前诊断
C. 遗传咨询
D. 开展健康教育
E. 加强婚前检查
[单项选择]婚前医学检查的严重遗传性疾病是
A. 多基因遗传病
B. 常染色体显性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. 因遗传病而生活不能自理再发风险高者
E. 以上均是
[单项选择]
婚前医学检查的主要严重遗传性疾病指
A. 严重遗传性疾病、指定传染病、重性精神病和重要脏器疾病
B. 由遗传因素先天形成，患者全部或部分丧失自主生活能力，子代再现风险高，医学上认为不宜生育的遗传性疾病
C. 艾滋病、淋病、梅毒、麻风病以及医学上认为影响结婚和生育的其他传染病在传染期内
D. 指精神分裂症、躁狂抑郁型精神病以及其他重型精神病在发病期间
E. 重要脏器疾病伴有明显功能不全阶段，医学上认为结婚和生育可能导致母婴严重后果者
[多项选择]遗传咨询是医师对咨询者提出的家庭中遗传性疾病的哪些问题予以解答：
A. 发病原因
B. 诊断
C. 预后及防治
D. 遗传方式
E. 复发风险
[多项选择]临床上常以哪些项目估计近亲结婚对遗传性疾病的影响程度：
A. 近婚系数
B. 预期危险率
C. 亲缘系数
D. 子代发生率
E. 性连锁基因的近婚系数
[单项选择]关于分子生物学诊断在遗传性疾病中应用的描述错误的是（）
A. 包括携带检测、出生前诊断和直接诊断三个领域
B. 分为谱系分析和直接分析两种策略
C. 谱系分析是通过追踪疾病家系明确一种疾病的相关遗传学改变
D. 直接分析是直接检测特异基因及其突变
E. 免疫组织化学染色是最常用的实验方法
[单项选择]属遗传性疾病，且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是
A. 前伸不平衡
B. 基托边缘伸展不够
C. 系带区基托缓冲不够
D. 侧方不平衡
E. 义齿磨光面外形不良
[单项选择]阅读下列文字，完成71－75题：
遗传性疾病是因体内某种基因缺乏、基因缺欠或突变所引起的。 ① 能对其中病态基因，进行补偿、替代或修复，②能在治疗遗传性疾病方面取得很大的进展。因此，现代医学诞生了一个新科目。
目前可行的是将患者细胞所需要的基因与适当的载体重组，转移于受体细胞(靶细胞)内，转移基因即有表达功能的外源性基因在受体细胞内表达并产生前所未有的基因产物，③达到治疗遗传性疾病的目的。它④为基因替代与修复奠定了基础。
将生殖细胞(受精卵)作为靶细胞的基因治疗有根治效果，可在当代及患者愈后生殖的后代中免除遗传性疾病，但目前不能应用于人类，⑤它能抑制某些基因遗传，一旦失控，哪怕只有一例，也为传统的人伦观念所不允许。将无遗传观念的体细胞作为靶细胞则是可行的，但疗效报告中不会贸然出现“根治”。的字样。
更重要的是选择目的基因，它是补偿缺欠基因的外源性正常基因，通常取自正常供体细胞基因组DNA或人工合成DNA的片段。供转移的目的基因必须结构完整，转移后能随细胞分裂而复制或分裂。
这两个选择是治疗遗传疾病的第一步。
“疗效报告中不会贸然出现‘根治’的字样”的重要原因是( )。
A. 治疗后，很难抑制患者病态基因的遗传
B. 治疗后，很难抑制患者后代的病态基因
C. 这种治疗不能对后代的病态基因进行改造
D. 这种治疗只能对患者的病态基因产生影响
