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[单项选择]关于药物流产，下述哪项是不正确的
A. 药物流产较安全，且痛苦较少
B. 药物流产免去了手术的并发症，可完全取代负压吸引术
C. 药物流产前应排除宫外孕
D. 其作用机制之一是与孕酮竞争受体
E. 联合用药比单独用药完全流产率高
[多项选择]关于药物利用研究的意义,下列哪种说法是正确的
A. 其研究对象是一个医院,一个地区甚至全国
B. 其研究领域扩展到对整个社会药物资源的最佳利用上
C. 考察药物是否达到物尽其用，以获得更大的社会效益
D. 药物滥用不属于其研究范畴
E. 在保证治疗质量的前提下，选用不太昂贵的药品
[单项选择]下列关于药物利用研究的叙述，不正确的是（ ）
A. 包括对全社会的药物市场、供给、处方及其使用的研究
B. 研究重点是药物利用所引起的医药、社会和经济方面的后果
C. 需研究各种药物和非药物的因素对药物利用的影响
D. 研究的目的是减少药品不良反应和药源性疾病
E. 力求实现用药的合理化
[多项选择]关于小儿药物选择以下哪项是正确的
A. 水痘患儿如有高热可选择激素治疗
B. 小儿退热药首先乙酰氨基酚和布洛酚
C. 婴儿不宜使用阿司匹林，以免附属Reye综合征
D. 维生素K3可引起小婴儿高胆红素血症
E. 氯霉素可引起小婴儿“灰婴综合征”
[单项选择]关于急性肾盂肾炎的抗菌药物治疗，下列哪项正确
A. 根据血白细胞计数及分类立即给予抗生素治疗
B. 接诊后立即给予抗生索治疗
C. 做血培养，待结果报告后选用抗生素
D. 先作尿培养及细菌敏感试验，根据报告选用敏感抗生素
E. 留尿培养标本后，立即根据经验给予抗生素治疗
[单项选择]关于神经症的药物治疗，以下哪项说法正确（）
A. 控制靶症状起效较慢，不能促进心理治疗的效果与患者的遵医行为
B. 抗焦虑药、抗抑郁药以及促大脑代谢药等可用于神经症的治疗
C. 不要将药物的副作用预先向患者说明，以免对患者造成不良的暗示
D. 根据具体的临床表现和药物的作用特点，不可联合使用不同种类的药物
E. 早期不可与心理治疗合用
[单项选择]关于药物相互作用联合应用具有促进机体的利用之作用的是
A. 普萘洛尔与硝酸酯类
B. 普萘洛尔与美西律
C. 铁剂与维生素
D. 西司他丁钠与亚胺培南
E. 氢溴酸山莨菪碱与盐酸哌替啶
[单项选择]关于后期心肺复苏的药物治疗，下列哪项错误？ （）
A. 首选肾上腺素
B. 阿托品适用于严重窦性心动过缓者
C. 利多卡因是治疗室性心律失常的有效药物
D. 碳酸氢钠是纠正代谢性酸中毒的主要药物，所有复苏病人应早期使用
[单项选择]关于输卵管妊娠化学药物治疗条件，哪项是错误的
A. 无明显内出血征象
B. 血β-HCG＜2000U/L
C. 输卵管妊娠包块直径≤4cm
D. 输卵管妊娠未发生破裂或流产
E. 停经周数≤10周
[多项选择]关于药物经济学评价，下列哪项是正确的
A. 它是对药物治疗成本和效果进行分析
B. 有利于增强用药的经济意识
C. 有利于提高临床用药水平
D. 可用最少的药费力争取得显著的治疗效果
E. 对探讨发展我国医药体制改革新方法有重要作用
[多项选择]下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的
A. 药物的消除方式主要靠体内生物转化
B. 药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C. 肝药酶的专一性很高
D. 有些药可抑制肝药酶活性
E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
[单项选择]关于药物相互作用作用可被纳洛酮拮抗的是
A. 大环内酯类抗生素
B. 氢化可的松
C. 阿片类
D. 阿司匹林
E. 苯巴比妥
[单项选择]关于帕金森病的药物治疗原则，以下哪项表述是正确的：
A. 早期发现，早期诊断，早期治疗
B. 早期药物治疗能够阻止病情发展
C. 坚持单一用药
D. 小剂量开始，缓慢递增，不求全效
E. 长期坚持规律用药可以阻止病情进展
[单项选择]关于药物利用影响因素，正确的叙述是
A. 同一药物的药理作用与其剂型无关
B. 药物疗效与给药途径无关
C. 一些药品的不良反应已成为影响药物利用的重要因素之一
D. 药物消费和用药状况与国家社会经济发展水平无关
E. 药物利用效果与病人的依从性无关
[单项选择]孕激素的作用哪项正确
A. 使增生期子宫内膜转化为分泌期
B. 促进阴道上皮细胞增生
C. 利于乳腺管增生
D. 促使子宫发育，子宫肌层变厚
E. 使宫颈黏液变稀
[单项选择]关于药物的副作用，以下叙述正确的是
A. 是不可预期的药物不良反应
B. 是患者用药超过阈值水平时发生的反应
C. 是治疗上并不需要，但又是不可避免的药理学反应
D. 多在连续用药后发生
E. 与患者体质异常有关
[多项选择]关于药物的副作用正确叙述的有（ ）
A. 由药物选择性低所致
B. 损害轻
C. 常用剂量下发生
D. 大剂量或长疗程时发生
E. 较难避免
[多项选择]以下关于药物临床研究的说法正确的是
A. 临床研究包括临床试验或生物等效性试验，临床试验分四期
B. 申请人完成每期临床试验后，应向国家和省级药品监督管理部门提交临床研究和统计分析报告
C. 临床研究时间超过1年的，申请人应当自批准之日起每年向国家和省级药品监督管理部门提交临床研究进展报告
D. 临床研究被批准后应当在2年内实施
E. 逾期未实施的原批准证明文件自行废止，仍需进行临床研究的，应当重新申请
