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[单项选择]最终灭菌的无菌药品:注射液的稀配、滤过
A. 10 000级的洁净室(区)
B. 100 000级的洁净室(区)
C. 100级的洁净室(区)
D. 1 000级的洁净室(区)
E. 300 000级的洁净室(区)
[单项选择]最终灭菌的无菌药品:大容量注射液(≥50)的灌封()。
A. 300000级的洁净室(区)
B. 1000级的洁净室(区)
C. 100级的洁净室(区)
D. 100000级的洁净室(区)
E. 10000级的洁净室(区)
[单项选择]最终灭菌的无菌药品;注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
A. 10 000级的洁净室(区)
B. 100 000级的洁净室(区)
C. 100级的洁净室(区)
D. 1 000级的洁净室(区)
E. 300 000级的洁净室(区)
[单项选择]非最终灭菌的无菌药品:灌装前不需除茵滤过的药液的配制
A. 10 000级的洁净室(区)
B. 100 000级的洁净室(区)
C. 100级的洁净室(区)
D. 1 000级的洁净室(区)
E. 300 000级的洁净室(区)
[单项选择]非最终灭菌的无菌药品:灌装前不需除菌滤过的药液的配制()。
A. 10000级的洁净室(区)
B. 100000级的洁净室(区)
C. 100级的洁净室(区)
D. 1000级的洁净室(区)
E. 300000级的洁净室(区)
[单项选择]最终灭菌的无菌药品:小容量注射剂的灌封()
A. 300000级的洁净室(区)
B. 1000级的洁净室(区)
C. 100级的洁净室(区)
D. 100000级的洁净室(区)
E. 10000级的洁净室(区)
[单项选择]非无菌药品:非最终灭菌口服液体药品的暴露工序()
A. 300000级的洁净室(区)
B. 1000级的洁净室(区)
C. 100级的洁净室(区)
D. 100000级的洁净室(区)
E. 10000级的洁净室(区)
[单项选择]最终灭菌的无菌药品,其直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求()
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
[单项选择]非无菌药品的配料工艺用水应符合
A. 100级洁净区
B. 10000级洁净区
C. 10万级洁净区
D. 30万级洁净区
E. 1万级背景下局部100级区