更多"医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应案例的病历和有关检验、检查报告单等"的相关试题:
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是（）
A. 继续使用并通知供应商
B. 立即停止使用并主动召回
C. 及时向药品不良反应监测机构报告
D. 立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告
E. 立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
[单项选择]使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[简答题]医疗机构配制的制剂在使用过程中有哪些规定？
[多项选择]制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理
A. 按有关办法的规定予以记录
B. 按有关办法的规定填表上报
C. 保留病历至少1年备查
D. 收回制剂，并填写收回记录
E. 保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查
[单项选择]碘制剂的不良反应是
A. 白细胞减少及粒细胞缺乏
B. 甲亢的症状
C. 甲状腺功能低下
D. 中枢抑制
E. 喉头水肿、呼吸道水肿
[单项选择]医疗机构配制制剂必须有检验记录，检验原始记录保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当
A. 回收并销毁
B. 填写回收记录
C. 收回记录应包括制剂名称，批号
D. 收回记录应包括收回原因，处理意见
E. 收回记录应包括收回部门
[单项选择]药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在（）
A. 10个工作日内
B. 15个工作日内
C. 罕见的药品不良反应
D. 药品不良反应
E. 72小时
[单项选择]湖北省药物不良反应监测中心公布的数据显示，今年1-6月的1310起药物不良反应案例中，八成以上与静脉滴注有关。绝大多数病人并不清楚静脉滴注可能带来的药物不良反应隐患，而部分深知此理的医生却未尽到告知义务。
A. 单纯由服用药物引起的不良反应
B. 只有小部分的静脉滴注会产生药物不良反应
C. 静脉滴注产生不良药物反应主要的责任在医生
D. 大部分医生不会告诉病人静脉滴注的不良反应
[单项选择]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向
A. 所在市级卫生行政部门报告
B. 所在省级卫生行政部门报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告
[单项选择]能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
A. 自愿呈报系统
B. 重点医院监测
C. 重点药物监测
D. 记录联结
E. 记录应用
