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[单项选择]男，30岁，低热伴面色苍白两个月。体检：巩膜黄染，脾肋下3cm，红细胞3.0×1012/L，血红蛋白80g/L，白细胞5×109/L，血小板120×109/L，网织红细胞计数0.15，Coombs试验阳性
A. 月经周期缩短，基础体温双相
B. 月经周期正常，但经期延长，基础体温双相
C. 月经周期不规则，经量增多，基础体温单相
D. 月经周期不规则，经量减少，呈点滴状
E. 月经规则，经量无改变
[单项选择]
男，30岁，低热伴面色苍白二个月。体检：巩膜黄染，脾肋下3cm，红细胞3.0×1012/L，血红蛋白80g/L，白细胞5×109/L，血小板120×109/L，网织红细胞计数0.15，Coombs试验阳性。（）
A. 珠蛋白生成障碍性贫血
B. G6PD缺乏症
C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症
[单项选择](97～99题共用题干)
男性，60岁，肝区胀痛、低热伴消瘦2个月，发现巩膜黄染、尿黄2周。既往HBsAg (+)及确诊为肝硬化。
该患者首选的影像学检查是
A. 腹部B超
B. 腹部CT
C. 腹部MRI a放射性核素肝扫描
[单项选择]
男，20岁，面色苍白三年，其母有贫血史。体检：贫血面容，脾肋下3cm。红细胞2.2×1012/L，血红蛋白70g/L，白细胞5×109/L，血小板120×109/L，血片可见25%左右球形红细胞，网织红细胞计数0.15，Coombs试验阴性。（）
A. 珠蛋白生成障碍性贫血
B. G6PD缺乏症
C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症
[单项选择]
男，20岁，面色苍白三年，其母有贫血史。体检：贫血面容，脾肋下 3cm。红细胞2.2×1012/L，血红蛋白 70g/L，白细胞5×109/L，血小板120×109/L，血片可见25%左右球形红细胞，网织红细胞计数0.15， Coombs试验阴性
A. 珠蛋白生成障碍性贫血
B. G-6-PD缺乏症
C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症
[单项选择]男，20岁，面色苍白三年，其母有贫血史。体检：贫血面容，脾肋下3cm。红细胞2.2×1012/L，血红蛋白70g/L，白细胞5×109/L，血小板120×109/L，血片可见25%左右球形红细胞，网织红细胞计数0.15，Coombs试验阴性
A. 月经周期缩短，基础体温双相
B. 月经周期正常，但经期延长，基础体温双相
C. 月经周期不规则，经量增多，基础体温单相
D. 月经周期不规则，经量减少，呈点滴状
E. 月经规则，经量无改变
[单项选择]女性，30岁，不规则低热伴关节痛1个月，3天来尿少，浮肿，皮肤有瘀斑，化验：尿蛋白(+++)，红细胞10个/HP，ESR40mm/h，血ANA1：160(+)，首先考虑的诊断是
A. 系统性红斑狼疮
B. 风湿性关节炎
C. 急性肾小球肾炎
D. 过敏性紫癜
E. 血管炎
[单项选择]患儿，11个月，面色苍白1个月，易疲乏，时而烦躁，纳差。体检：肝肋下3cm，质中，脾肋下1.5cm，查血常规：Hb 82g/L，RBC 3.35×1012/L，MCV 67fl，MCH 20pg，MCHC 0.27，最可能的诊断是
A. 再生障碍性贫血
B. 缺铁性贫血
C. 感染性贫血
D. 溶血性贫血
E. 生理性贫血
[单项选择]
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患儿1岁，牛乳喂养，未加辅食，近3个月面色苍白，由嬉笑顽皮转为呆滞，舌唇颤抖，肝肋下3cm，脾肋下1cm，血象：红细胞2×1012/L，血红蛋白90g/L，白细胞5×109/L，血涂片：红细胞大小不均，以大者为多。 |
该患儿考虑最可能的诊断为( )。
A. 营养性缺铁性贫血
B. 营养性巨幼红细胞性贫血
C. 维生素D缺乏性佝偻病
D. 营养性混合性贫血
E. 溶血性贫血
[单项选择]红细胞平均血红蛋白浓度
A. PCT
B. MPV
C. RET
D. MCHC
E. MONO%
[单项选择]
男性，29岁，低热，酱油色尿2月，体检巩膜黄染，贫血面容，肝脾不肿大，血红蛋白73g/L，血小板100×109/L，白细胞4.4×109/L，网织红细胞计数0.15，尿隐血阴性。
最可能的诊断是（）
A. 急性早幼粒细胞白血病伴DIC
B. 急性红白血病
C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
D. 缺铁性贫血
E. 慢性感染性贫血
