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发布时间:2023-12-12 06:01:00

[单项选择]对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是()
A. 进口药品国内销售的代理商 
B. 异地经营 
C. 经营范围 
D. 进口药品 
E. 药品集贸市场

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[单项选择]对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是()
A. 进口药品国内销售的代理商 
B. 异地经营 
C. 经营范围 
D. 进口药品 
E. 药品集贸市场
[多项选择]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品要求必须印有符合规定标志的地方是
A. 在其小包装上
B. 在其中包装上
C. 在其大包装上
D. 在其标签上
E. 在其说明书上
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》:定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的().
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 
B. 由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告 
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 
E. 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
[单项选择]定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,应由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处()
A. 0.5万元以上1万元以下的罚款
B. 0.5万元以上2万元以下的罚款
C. 1万元以上3万元以下的罚款
D. 2万元以上5万元以下的罚款
E. 5万元以上10万元以下的罚款
[单项选择]
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:“医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作()
A. 国家食品药品监督管理局
B. 卫生部
C. 国家食品药品监督管理局会同农业部
D. 公安部门
E. 市级卫生行政部门
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是
A. 托运人办理麻醉药品运输手续,应当将运输证明正本交付承运人
B. 托运人办理第二类精神药品运输手续,应当将运输证明副本交付承运人
C. 没有运输证明正本的,承运人不得承运
D. 货物包装不符合规定的,承运人不得承运
E. 承运人在运输过程中应当携带运输证明正本,以备查验
[单项选择]麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品()
A. 应与其他药品分开存放
B. 控制堆放高度,定期翻垛
C. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录
D. 应分开存放
E. 应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
[单项选择]未依照规定向药品监督管理部门报告麻醉药品和精神药品生产情况的( )。
A. 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停产,并处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点资格
B. 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业,并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点资格
C. 责令改正,给予警告,处2万元以上5万元以下的罚款
D. 由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款
E. 责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5000元以上1万元以下的罚款
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
A. 登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B. 登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
C. 按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁
D. 自接到申请之日起5天内到场监督销毁
E. 自接到申请之日起15天内到场监督销毁
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》:定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品().
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 
B. 由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告 
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 
E. 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是
A. 全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品
B. 全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品
C. 全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D. 区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品
E. 区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品,应当将药品送至医疗机构
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
A. 医疗的需要
B. 科学研究的需要
C. 药品生产企业生产用原料的需要
D. 高校教学的需要
E. 国家储备的需要

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