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[单项选择]依"毒性药品管理办法"监督管理的是
A. 100级洁净区
B. 10000级洁净区
C. 10万级洁净区
D. 30万级洁净区
E. 1万级背景下局部100级区
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过
A. 五日极量
B. 四日极量
C. 三日极量
D. 二日极量
E. 一日极量
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过
A. 1日极量
B. 2日剂量
C. 2日极量
D. 3日剂量
E. 3日极量
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留儿年备查
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
A. 划定仓间或仓位
B. 建立健全保管、验收、领发、核对制度
C. 专用账册
D. 专人保管
E. 专柜加锁
[多项选择]依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
A. 划定仓间或仓位
B. 专柜加锁
C. 双人保管
D. 建立健全领发、核对制度
E. 建立健全保管、验收制度
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A. 每次处方剂量不得超过二日常用量
B. 调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C. 对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处有未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[多项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有
A. 保管制度
B. 验收制度
C. 储备制度
D. 领发制度
E. 核对制度
[多项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有( )
A. 保管制度
B. 验收制度
C. 研制制度
D. 领发制度
E. 核对制度
[多项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局根据药品不良反应分析评价结果处理正确的是
A. 责令修改药品说明书
B. 暂停生产、销售、使用和召回药品
C. 对不良反应大的药品，撤销药品批准证明文件
D. 将有关措施及时通报卫生部
E. 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
[多项选择]按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照
A. 《中华人民共和国药典》
B. 《中药志》
C. 《植物志》
D. 《中药大辞典》
E. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A. 毒性药品的生产单位自行制定生产计划
B. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
E. 调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B. 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D. 医疗单位供应调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E. 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
