更多"根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不能进行的行为是"的相关试题:
[多项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得
A. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
E. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的正确行为是
A. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或资质证明文件，或票据等便利条件
E. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
A. 向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的
B. 为他人以本企业名义经营药品提供场所
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E. 购进和销售医疗机构配制的制荆
[多项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不能进行的行为是
A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B. 对其销售人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
C. 在其设立的办事机构现货销售药品
D. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
E. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是
A. 药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
B. 药品生产、经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任
C. 药品生产、经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定
D. 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件
E. 药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
E. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有
A. 药品生产在展销会上现货销售药品
B. 药品经营企业租借场地储存药品
C. 药品生产企业销售受委托生产的药品
D. 药品经营企业销售医疗机构配制的制剂
E. 药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业可以从事的经营活动是
A. 在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
B. 购进和销售医疗机构配制的制剂
C. 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
D. 采用邮售方式直接向公众销售非处方药
E. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是
A. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所
B. 采购医疗机构配制的制剂
C. 在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品
D. 不凭处方销售甲类非处方药
E. 不经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产企业的做法中，错误的是
A. 销售本企业生产的药品
B. 销售本企业受委托生产的药品
C. 不以订货会方式现货销售药品
D. 对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件
E. 销售药品时，提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件
[多项选择]根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法，正确的
A. 药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
B. 药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
C. 药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售
D. 药品生产企业只能销售本企业生产的药品
E. 医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是
A. 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D. 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E. 药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构的药品购进记录应当（）
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A. 医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B. 医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
[多项选择]根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的
A. 发证
B. 认证
C. 换证
D. 监督管理
E. 变更
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构
A. 发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
B. 发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
C. 发现或者获知死亡病例须立即报告
D. 发现或者获知其他药品不良反应应当在15日自报告
E. 获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
