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[单项选择]生产毒性药品及其制剂，建立完整的生产记录应保存（）
A. SDA
B. BP
C. JP
D. USP
E. WHO
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留儿年备查
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]批生产记录应保存至药品有效期后
A. 敬业爱岗、尽职尽责
B. 尊重科学、精益求精
C. 不为名利、廉洁奉公
D. 语言亲切、态度和蔼
E. 尊重人格、保护患者
[单项选择]毒性药品
A. 药品
B. 药品的特殊性
C. 药品标准制定原则
D. 药品质量
E. 药品标准
[多项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有
A. 保管制度
B. 验收制度
C. 储备制度
D. 领发制度
E. 核对制度
[单项选择]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（）
A. 1万级洁净区
B. 30万级洁净区
C. 一万级背景下局部100级
D. 10万级洁净区
E. 百级洁净区
[单项选择]
按照《药品生产质量管理规范》规定
批生产记录应保存至药品有效期后（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]
按照《药品生产质量管理规范》规定
销售记录应保存至药品有效期后（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后（）
A. 1万级洁净区
B. 30万级洁净区
C. 一万级背景下局部100级
D. 10万级洁净区
E. 百级洁净区
[单项选择]毒性药品处方
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[简答题]试述洋地黄制剂的毒性反应及其中毒的处理。
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过
A. 五日极量
B. 四日极量
C. 三日极量
D. 二日极量
E. 一日极量
