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发布时间:2023-11-12 03:14:03

[简答题]药品监督管理部门进行药品监督检查的范围有哪4个方面

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[单项选择]药品监督管理部门根据监督检查需要,对药品质量进行的抽查检验
A. 对国产药品检验不收费,对进口药品检验收费
B. 对国产药品和进口药品检验都不收费
C. 对国产药品和进口药品检验都收费
D. 检验结果合格不收费,不合格收费
E. 由药品检验机构直接收费
[单项选择]国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围,错误的是
A. 肌肉注射剂
B. 静脉注射剂
C. 放射性药品
D. 特殊管理药品
E. 国家食品药品监督管理局规定的生物制品
[多项选择]药品监督员可以行使的药品监督管理权有
A. 抽取样品
B. 索取有关资料(包括企业保密的资料)
C. 辖区内进行检查监督
D. 暂时封存药品30天以上
E. 行政处罚
[单项选择]会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理机构
D. 省级卫生行政部门
E. 国家中医药管理局
[多项选择]药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有
A. 对药品质量进行抽查检验
B. 按规定抽样
C. 可以收取检验成本费用
D. 行政处罚
E. 对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理机构
D. 省级卫生行政部门
E. 国家中医药管理局
[单项选择]国家药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是
A. 生产、销售不符合卫生标准食品
B. 生产、销售假药
C. 共犯论处
D. 对人体健康造成严重危害
E. 嫌疑犯
[单项选择]国家药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的属于
A. 药品注册时限
B. 国家药品标准
C. 药品注册标准
D. 新药技术转让
E. 药品注册检验
[单项选择]经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是()
A. 国内供应不足的药品
B. 新发现和从国外引种的药材
C. 有关部门规定的生物制品
D. 生产新药或已有国家标准的药品
E. 没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定
[单项选择]对药品广告进行监督查处是()
A. 药品监督管理部门的职能
B. 工商行政管理部门的职能
C. 国防科工委、环境保护部门的职能
D. 劳动与社会保障部门的职能
E. 公安部门的职能
[单项选择]对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚
A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚
[多项选择]"药品生产监督管理办法"的适用范围是
A. 药品GSP认证管理
B. 开办药品生产企业的申请与审批
C. 药品生产许可证管理
D. 药品委托生产管理
E. 药品生产的监督检查管理

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