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发布时间:2023-10-20 03:08:54

[多项选择]普罗帕酮的药理作用
A. 重度抑制Na+内流
B. 减慢传导
C. 对APD、ERP影响不明显
D. 延长房室结不应期
E. 不影响钙通道

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[多项选择]普罗帕酮的药理作用
A. 重度抑制Na+内流
B. 减慢传导
C. 对APD、ERP影响不明显
D. 延长房室结不应期
E. 不影响钙通道
[单项选择]普罗帕酮()
A. 减慢动作电位0相上升速度,轻微延长动作电位时程
B. 阻断钾通道,延长复极
C. 轻度减慢动作电位0相上升速度,缩短动作电位时程
D. 阻断慢钙通道
E. 减慢动作电位0相上升速度,延长动作电位时程
[单项选择]普罗帕酮主要用于( )。
A. 心房颤动和心房扑动
B. 室上性心律失常
C. 室性和室上性心律失常
D. 室性心律失常
E. 其他抗心律失常药物疗效不佳的患者
[单项选择]普罗帕酮的结构为().
A. 氟他胺 
B. 非那雄胺 
C. 左炔诺孕酮 
D. 丙酸睾酮 
E. 达那唑
[多项选择]关于普罗帕酮,指出下列错误的
A. 轻度激动β受体
B. 延长ERP作用明显
C. 作用部位:浦氏纤维、心房肌、心室肌
D. 治疗室性、室上性心律失常
E. 大剂量时阻断钙通道
[单项选择]关于Ⅰc类药物普罗帕酮对心电图影响的描述,不正确的是
A. 可使PR间期延长
B. 可引起窦性心率减慢
C. 对QRS波群无影响
D. QT间期可正常或轻度延长
E. 中毒时可引起严重室性心律失常
[多项选择]米帕明药理作用有:
A. 抑郁患者用药后情绪提高,精神振奋
B. 抑制突触前NA与5-羟色胺的再摄取
C. 治疗量不影响血压,不易引起心律失常
D. 直接激活中枢5-羟色胺受体
E. 阻断M胆碱受体,引起阿托品样不良反应
[单项选择]噻唑嗪酮的药理作用:
A. 减少水钠潴留
B. 逆转左室肥厚
C. 二者均可
D. 二者均不可
[单项选择]生胃酮的药理作用是()。
A. 促进胃排空,增强胃窦和十二指肠运动
B. 减少胃酸和胃蛋白糜分泌
C. 促进胃黏膜血流,刺激胃黏液分泌
D. 防治氢离子反渗,促进胃黏液分泌
E. 减少胃酸分泌,延缓胃排空
[多项选择]糖皮质激素的药理作用广泛,用于疼痛治疗时主要是利用其哪些药理作用
A. 稳定溶酶体膜
B. 抗毒素
C. 抗休克
D. 免疫抑制
E. 抑制磷酯酶A2的活性
[单项选择] 碳酸锂的药理作用
A. 抗抑郁作用
B. 抗躁狂作用
C. 三环类抗抑郁症药
D. 抗精神分裂症作用
E. 抗焦虑作用
[单项选择] 氟西汀的药理作用
A. 抗抑郁作用
B. 抗躁狂作用
C. 三环类抗抑郁症药
D. 抗精神分裂症作用
E. 抗焦虑作用
[单项选择] 氯丙嗪的药理作用
A. 抗抑郁作用
B. 抗躁狂作用
C. 三环类抗抑郁症药
D. 抗精神分裂症作用
E. 抗焦虑作用
[多项选择]对乙酰氨基酚药理作用包括
A. 解热镇痛
B. 抑制血小板聚集
C. 抑制PG合成酶
D. 抗炎抗风湿
E. 抗过敏
[多项选择]胰岛素的药理作用
A. 对糖代谢的影响
B. 对脂肪代谢的影响
C. 对蛋白质代谢的影响
D. 直接刺激胰岛素酶释放胰岛素
E. 直接刺激细胞释放胰岛素

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