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[多项选择]卡托普利的抗高血压作用机制 ( )
A. 减少血管紧张素Ⅰ形成
B. 减少血管紧张素Ⅱ形成
C. 减少缓激肽灭活
D. 阻断AT1受体
E. 抑制肾素释放
[单项选择]卡托普利抗高血压的作用机制是
A. 增加NO,使小动脉扩张
B. 阻滞血管紧张素Ⅱ受体
C. 抑制血管紧张素转化酶
D. 作用于中枢后,使外周交感活性降低
E. 使外周去甲肾上腺素能神经递质耗竭
[单项选择]
卡托普利抗高血压的作用机制是()
A. 增加N
0,使小动脉扩张
B. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
C. 抑制血管紧张素转化酶
D. 作用于中枢后,使外周交感活性降低
E. 使外周去甲肾上腺素能神经递质耗竭
[单项选择]卡托普利治疗高血压的作用机制是
A. 血管扩张药
B. 钙离子阻滞剂
C. 肾上腺素受体阻滞剂
D. 交感神经抑制剂
E. 血管紧张素转化酶抑制剂
[多项选择]卡托普利治疗高血压的作用机制有
A. 抑制血管紧张素转换酶活性
B. 减少醛固酮分泌
C. 减少缓激肽水解
D. 抑制血管平滑肌增殖
E. 阻断血管紧张素AT1受体
[单项选择]卡托普利的主要作用机制为
A. 使血管紧张素Ⅱ生成减少
B. 竞争性对抗血管紧张素
C. 抑制肾素的生成
D. 直接扩张血管
E. 抑制神经末梢释放去甲肾上腺素
[单项选择]卡托普利抗心衰作用的机制是
A. 增加去甲肾上腺分泌
B. 减少前列腺素合成
C. 拮抗钙离子的作用
D. 减少血管紧张素Ⅱ的生成
E. 增加心肌耗氧量
[多项选择]卡托普利的降压作用机制为:
A. 抑制局部组织中RAAS
B. 抑制循环中RAAS
C. 减慢缓激肽的降解
D. 引发血管增生
E. 抑制前列腺素的合成
[单项选择]卡托普利的降压作用机制不包括
A. 抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)
B. 抑制循环中RAAS
C. 减少缓激肽的降解
D. 抑制肾素分泌
E. 促进前列腺素的合成
[单项选择]卡托普利的降压作用机制是()
A. 抑制循环中的和局部组织中的ACE,产生与AⅡ相反的作用
B. 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体
C. 兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体
D. 选择性阻断α1受体
E. 以上均不是
[多项选择]普萘洛尔抗高血压的作用机制包括
A. 阻滞心肌β1受体
B. 减少肾素分泌
C. 阻滞中枢β受体
D. 减少依前列醇[前列环素(PGl2)]合成
E. 阻滞突融前膜β受体
[单项选择]依那普利抗高血压的作用机制是:()
A. 抑制AngⅡ的生成
B. 抑制PGE1
C. 竞争性阻断AT1受体
D. 抑制ACE和抑制PDEⅡ
[单项选择]抗高血压药的类别卡托普利
A. 利尿降压药
B. β受体阻断剂
C. 非二氢吡啶类钙拮抗剂
D. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
E. 血管紧张素转换酶抑制剂
[单项选择]卡托普利的作用机制是( )
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率,降低心肌收缩力,减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成,扩张小动脉
[多项选择]卡托普利的作用机制与下述哪些有关
A. 减少血管紧张素II的形成
B. 减少缓激肽失活
C. 减少血管紧张素I的形成
D. 阻断血管紧张素II的受体
E. 抑制肾素活动
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括
A. 抑制激肽酶Ⅱ,增加缓激肽的降解
B. 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
C. 抑制激肽酶Ⅱ,减少缓激肽的降解
D. 抑制血管和心肌的构型重建
E. 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶