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[多项选择]适宜制成缓(控)释制剂的药物是
A. 抗心律失常药
B. 降压药
C. 抗生素类药物
D. 解热镇痛药
E. 抗精神失常药
[多项选择]哪些药物不宜制成缓(控)释制剂
A. 生物半衰期很短的药物
B. 生物半衰期很长的药物
C. 溶解度小，吸收无规律的药物
D. 一次剂量很大的药物
E. 药效强烈的药物
[多项选择]影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素是
A. 稳定性
B. 相对分子质量大小
C. pKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 晶型
[多项选择]影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素的是
A. pKa、解离度和水溶性
B. 分配系数
C. 晶型
D. 稳定性
E. 分子质量大小
[多项选择]不影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素是
A. 剂量
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 分配系数
[多项选择]下述制剂中属于速释制剂的有
A. 气雾剂
B. 舌下片
C. 经皮吸收制剂
D. 鼻黏膜给药
E. 静脉滴注给药
[多项选择]缓(控)释制剂的辅料有
A. 阻滞剂
B. 骨架材料
C. 增粘剂
D. 助悬剂
E. 乳化剂
[多项选择]与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有（）
A. 可以减少给药次数
B. 提高患者的顺应性
C. 避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应
D. 根据临床需要，可灵活调整给药方案
E. 制备工艺成熟，产业化成本较低
[多项选择]可作缓(控)释制剂的辅料包括
A. 助悬剂
B. 乳化剂
C. 阻滞剂
D. 骨架材料
E. 增粘剂
[多项选择]关于缓(控)释制剂错误的叙述为
A. 控释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药
B. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
C. 为使某些注射剂如胰岛素、肾上腺素、青霉素等在体内缓慢释放，可用10%～25%PVP溶液作助溶剂和分散剂
D. 对于水溶性的药物，可制备成W/O型乳剂，延缓释药
E. 经皮吸收制剂不属于缓(控)释制剂，因为它起局部作用
[多项选择]制备口服缓(控)释制剂，可选用
A. 制成微囊
B. 蜡类为基质作成溶蚀性骨架片
C. PEG类作基质制备固体分散体
D. 不溶性材料作骨架制备片剂
E. 包衣
[多项选择]影响口服缓(控)释制剂设计的因素是
A. 剂量
B. 生物半衰期
C. 稳定性
D. 密度
E. 分配系数
[多项选择]关于缓(控)释制剂的叙述错误的为
A. 生物半衰期很长的药物(大于15h)，一般没有太大的必要作成缓(控)释制剂
B. 某些药物可和羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放
C. 维生素B2可制成缓(控)释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收
D. 抗生素为了减少给药次数，常制成缓(控)释制剂
E. 作用剧烈的药物为了安全，减少普通制剂给药产生的峰谷现象，可制成缓(控)释制剂
[多项选择]利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有
A. 包衣
B. 制成不溶性骨架片
C. 制成亲水性凝胶骨架片
D. 制成溶蚀性骨架片
E. 微囊化
[多项选择]影响口服缓(控)释制剂设计的生物因素是
A. 分配系数
B. 吸收
C. 生物半衰期
D. 代谢
E. 密度
[多项选择]对缓(控)释制剂释放度测定叙述正确的是
A. 溶出介质常用缓冲液、人工胃液、人工肠液等
B. 有转篮法、桨法、转瓶法、流室法等
C. 五个取样点
D. 个别难溶性药物可以加入少量十二烷基硫酸钠、异丙醇、乙醇
E. 药物释放曲线常用零级、一级、Higuchi、Weibull分布等方程来拟合
