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[单项选择]经皮给药制剂基本组成不包括
A. 控释膜
B. 药物贮库
C. 促渗层
D. 黏附层
E. 背衬层
[多项选择]经皮给药制剂的主要制备方法不包括
A. 复合制膜工艺
B. 涂膜复合工艺
C. 充填热合工艺
D. 骨架黏合工艺
E. 匀浆制膜工艺
[单项选择]普通药品制剂
A. 生马钱子
B. 氢溴酸东莨菪碱
C. 川芎
D. 1%毛果芸香碱滴眼剂
E. 艾司唑仑
[多项选择]中药制剂名称包括
A. 中文名
B. 汉语拼音名
C. 拉丁名
D. 通用名
E. 商品名
[多项选择]中药制剂可分为
A. 液体制剂
B. 固体制剂
C. 半固体制剂
D. 丸剂
E. 煎膏剂
[单项选择]指经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）
A. 药品不良反应
B. 上市药品
C. 可疑不良反应
D. 新的药品不良反应
E. 严重不良反应
[多项选择]中药药品卫生标准对局部给药制剂的要求是
A. 不得检出金黄色葡萄球菌
B. 不得检出铜绿假单胞菌
C. 不得检出大肠埃希菌
D. 眼部、直肠、呼吸道吸入给药制剂不得检出大肠埃希菌
E. 阴道、尿道给药制剂不得检出梭菌
[单项选择]药物制剂的含量以
A. 制剂的重量或体积表示
B. 制剂的浓度表示
C. 含量测定的标示量百分数表示
D. 以单剂为片、支、代等表示
E. 以剂量表示
[多项选择]药物制剂的基础包括
A. 给药途径和剂型的确定
B. 制剂设计的基本原则
C. 制剂的剂型与药物吸收
D. 制剂的评价与生物利用度
E. 制剂的保存条件
[单项选择]经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或《进口药品注册证》的药品制剂是（）
A. 药品生产、经营企业
B. 医疗预防保健机构
C. 上市药品
D. 可疑不良反应
E. 新的药品不良反应
[单项选择]口服化学药制剂（）
A. 每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个
B. 每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个
C. 每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过1000个
D. 每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个
E. 每克或每毫升含细菌数不得过50000个，霉菌数不得过500个
[单项选择]
药物制剂的最稳定pH
A. E
B. k
C. pHm
D. t1/2
E. t0.9
