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发布时间:2023-10-20 07:48:29

[多项选择]出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括
A. 制剂名称
B. 批号、规格
C. 收回部门与原因
D. 数量
E. 处理意见及日期

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[多项选择]出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括
A. 制剂名称
B. 批号、规格
C. 收回部门与原因
D. 处理意见及日期
E. 数量
[多项选择]根据《医疗机构制剂质量管理规范》(试行),出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括
A. 制剂名称
B. 批号、规格
C. 收回部门与原因
D. 处理意见及日期
E. 数量
[多项选择]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括
A. 制剂名称
B. 批号、规格
C. 收回部门及收回原因
D. 数量
E. 处理意见及日期
[单项选择]《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录的内容不包括
A. 制剂名称
B. 批号、规格、数量
C. 收回部门、收回原因
D. 使用部门
E. 处理意见及日期
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括
A. 制剂名称
B. 收回部门
C. 制剂工艺
D. 收田原因
E. 处理意见
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括
A. 制剂名称
B. 制剂工艺
C. 制剂批号
D. 收回部门
E. 处理意见
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制质撤管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括
A. 制剂名称
B. 制剂工艺
C. 制剂批号
D. 收回部门
E. 处理意见
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括()
A. 规格
B. 批号
C. 医疗机构制剂批准文号
D. 收回原因
E. 处理意见
[单项选择]施工过程出现质量问题时,监理工程师应立即向施工单位发出( ),要求其对质量问题进行补救处理。
A. 暂停令
B. 工作联系单
C. 会议纪要
D. 监理通知
[单项选择]医院药检室对所配制制剂的检验记录应保存()
A. 栓剂 
B. 合剂 
C. 糖浆剂 
D. 胶囊剂 
E. 露剂
[单项选择]根据《医疗机构制剂质量管理规范行)》,制剂配发记录的内容不包括
A. 领用部门
B. 配制日期
C. 制剂名称
D. 批号
E. 数量
[单项选择]根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括
A. 领用部门
B. 配制日期
C. 制剂名称
D. 批号
E. 数量
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括
A. 制剂名称
B. 制剂配制工艺
C. 制剂规格
D. 制剂批号
E. 制剂数量

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