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[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有
A. 医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B. 医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度
C. 医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
D. 医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
E. 医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（）
A. 开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B. 经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准
D. 经具有合法资格的药品生产金业之间协商致，可以委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中，错误的是
A. 药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B. 药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C. 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
D. 药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
E. 药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品经营企业说法正确的是
A. 购进药品应建立并执行进货检查验收制度
B. 购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识
C. 购销药品，必须有真实完整的购销记录
D. 销售中药材，必须标明产地
E. 药品入库和出库必须执行检查制度
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法正确的有
A. 制剂可以在市场上销售
B. 制剂的疗效可以广告宣传
C. 制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用
D. 配制场所变更时应当办理变更登记
E. 同品种可以增加剂型
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有
A. 药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B. 中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
C. 药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
D. 中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
E. 生产药品必须有完整准确的生产记录
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以
A. 含有不科学的表示功效的保证
B. 利用学者的名义证明功效
C. 利用国家机关的名义证明功效
D. 利用医药科研单位的名义证明功效
E. 用动漫形象表示功效
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
A. 建立并执行进货检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明
E. 验明药品包装材料的审批标志
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定，下列说法正确的是
A. 说明药品的适应症和功能主治
B. 利用患者介绍药品的作用
C. 资助电视健康节目并在期间做不定期宣传
D. 宣传与某大学的研究机构合作研究开发
E. 利用演员等公众人物作宣传
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
A. 经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B. 在保证出厂检验合格的前提下，变药品生产工艺
C. 在库存药品检验合格的前提下，自主改自主延长其库存药品的效期
D. 经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期
D. 商品名称
E. 贮存条件
