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[单项选择]麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
A. 药品经营企业不得经营
B. 由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C. 由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
D. 应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E. 应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力
[单项选择]未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）
A. 没收全部麻醉药品和违法所得、罚款5～10倍、停业整顿或吊销许可证
B. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
C. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
D. 由司法部门追究刑事责任
E. 判3～7年有期徒刑并可罚款
[单项选择]未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，造成严重后果的，应（）
A. 以生产、贩卖毒品论处
B. 由司法机关追究刑事责任
C. 由药品监督管理部门责令改正，没收违法交易的药品，并处罚款
D. 吊销其执业证书
E. 没收违法所得和违法销售的药品
[单项选择]未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，构成犯罪的，应（）
A. 以生产、贩卖毒品论处
B. 由司法机关追究刑事责任
C. 由药品监督管理部门责令改正，没收违法交易的药品，并处罚款
D. 吊销其执业证书
E. 没收违法所得和违法销售的药品
[单项选择]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
A. 所在地省级人民政府卫生主管部门
B. 所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地省级药品监督部门
E. 国家卫生行政主管部门
[单项选择]麻醉药品处方笺与第一类精神药品处方笺的区别在于
A. 印刷标准不同
B. 印刷格式不同
C. 上角有无标注
D. 印刷用纸颜色不同
E. 右上角标注文字不同
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A. 应当经国家药品监督管理局批准
B. 可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求
C. 应当经所在地卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品
D. 可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药
E. 应当在申请认定资格前，2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
[单项选择]第一类精神药品、麻醉药品
A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当
A. 经国家药品监督管理部门批准
B. 申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C. 经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品
D. 向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药
E. 自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
[单项选择]根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（）
A. 省级卫生行政部门
B. 设区的市级卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 设区的市级药品监督管理部门
E. 卫生行政部门会同药品监督管理部门
[单项选择]麻醉药品和第一类精神药品（）
A. 不得零售
B. 可以零售
C. 不得自行提货
D. 可以自行提货
E. 不得以健康人为受试对象
[单项选择]
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）
A. 一次用量
B. 1日用量
C. 3日用量
D. 5日用量
E. 7日用量
[单项选择]
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）
A. 一次用量
B. 1日用量
C. 3日用量
D. 5日用量
E. 7日用量
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是
A. 省级卫生行政部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国务院卫生行政部门
D. 地市级药品监督管理部门
E. 国家药品监督管理部门
