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[多项选择]符合药品广告管理规定的是( )
A. 药品广告以国家批准的说明书为准,不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 不得利用国家机关、 医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C. 处方药不得在大众媒介发布广告
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
E. 药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
[单项选择]接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当()。
A. 向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B. 向发布地省级药品监督管理部门备案
C. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间
D. 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E. 交原核发部门处理
[单项选择]违反药品管理法有关药品广告的管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是
A. 卫生行政部门
B. 工商行政管理部门
C. 药品检验部门
D. 药品监督管理部门
E. 纪检督察部门
[多项选择]关于药品广告管理的有关规定有( )
A. 药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案
B. 发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C. 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
D. 接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理
E. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告
[单项选择]违反药品管理法有关药品广告的管理规定的,撤销其批准文号后,不受理该品种的广告审批申请的期限是()
A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 7年
E. 10年
[多项选择]依据《中药保健药品的管理规定》中药保健药品
A. 不得加入麻醉药品
B. 一般不使用被国家列为重点保护的濒危动物药材
C. 一般不使用进口为主的原料
D. 一律不得公费报销
E. 发布广告可暂不按《药品广告审查办法》办理
[多项选择]申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定
A. 《广告法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《药品广告审查发布标准》
E. 《消费者权益保护法》
[单项选择]特殊药品和非药品管理规定属于
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 新药
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定,药品广告()
A. 可以含有医疗机构的名称、地址、联系办法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗(热线)咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容
B. 不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容
C. 不得含有军队单位或者军队人员的名义、形象
D. 不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布
E. 可以以儿童为诉求对象,或者以儿童名义介绍药品