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[多项选择]药品分装室应装备有
A. 空气净化装置
B. 药品调配装置
C. 药品检测装置
D. 低臭氧紫外灯
E. 药品储藏装置
[单项选择]药品分装制度是为了（）
A. 防止药物滥用和贵重药品丢失
B. 保证分装准确无误
C. 保证发药正确率，提高医师和药师的业务水平
D. 保证药品质量和效率
E. 考核审查工作质量和效率处方调配的有关管理制度中
[单项选择]新药技术转让、进口药品分装，药品试行标准转正，按
A. 进口药品申请
B. 补充申请
C. 已有国家标准药品的申请
D. 改变剂型和给药途径的已上市的药品申请
E. 药品注册管理工作
[单项选择]药品分装工作必须满足的要求，不正确的是
A. 药品分装过程必须要有药士以上人员负责
B. 分装药品应有专门的分装间
C. 分装后的药品合理定位存放
D. 严格执行核对制度
E. 在同一分装间可分装不同的药品或不同规格的相同药品
[多项选择]产品的生产成本，由生产过程中( )构成。
A. 直接材料费
B. 直接人工费
C. 制造费用
D. 库存商品
[单项选择]将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业（）。
A. 新药
B. 首次在中国销售的药品
C. 药品经营范围
D. 药品批发企业
E. 药品零售企业
[单项选择]新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）
A. 己知的药品不良反应
B. 常见的药品不良反应
C. 罕见的药品不良反应
D. 所有的药品不良反应
E. 新的和严重的药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
[单项选择]药品经营企业购进药品
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 应进行质量审核，审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提，从合法的企业进货
[单项选择]不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）
A. 己知的药品不良反应
B. 常见的药品不良反应
C. 罕见的药品不良反应
D. 所有的药品不良反应
E. 新的和严重的药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
[单项选择]任何社会制度都是由生产力、生产关系、上层建筑构成的，生产力决定生产关系，生产关系决定上层建筑。这意味着( )
A. 生产力的发展变化迟早都不会引起生产关系变化
B. 生产关系发展变化不会引起上层建筑变化
C. 生产力发展变化迟早会引起上层建筑变化
D. 生产力与上层建筑没有任何关系
[多项选择]药品经营企业
A. 以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
B. 必须取得《药品经营许可证》和营业执照才能从事相应业务
C. 在药品集贸市场销售药品或向其提供药品
D. 严禁无《药品经营许可证》的单位或个人开办
E. 向合法的单位或个人出租、出借、转让《药品经营许可证》，提供柜台、摊位、发票、纳税及证、照等，以方便其经营药品
[多项选择]药品生产企业
A. 可设办事机构销售本企业生产的药品
B. 必须取得《药品生产许可证》和营业执照才能从事相应业务
C. 在药品集贸市场销售药品或向其提供药品
D. 以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E. 可进行现货销售药品
[多项选择]药品零售企业
A. 必须建立真实、完整的药品购销记录
B. 必须建立真实、完整的药品购进记录
C. 凭医师处方向消费者出售处方药
D. 严禁无《药品经营许可证》的单位或个人开办
E. 与无许可证的单位或个人以及城镇个体行医人员、个体诊所进行药品购销活动
