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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》适用范围为
A. 境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人
B. 所有从事药品使用的单位和个人
C. 境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人
D. 境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
E. 所有从事药品信息资讯服务的单位和个人
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A. 药品研制、检验、信息咨询的单位
B. 中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C. 所有与药品相关的单位或者个人
D. 所有从事药品使用的单位或者个人
E. 中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》由
A. 全国人大常委会制定
B. 国务院制定
C. 国务院卫生行政部门和中医药行政管理部门制定
D. 国务院药品监督管理部门制定
E. 国务院卫生行政部门和药品监督管理部门制定
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A. 必须检验而未经检验即销售的药品
B. 未经批准生产、进口的药品
C. 被污染的药品
D. 夸大宣传疗效的药品
E. 超过有效期的药品
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义，其含义包括（）
A. 明确药品、保健品的作用，并与食品、毒品区别开来
B. 管理的是人用药品，主要用于预防、治疗、诊断人的疾病
C. 药品定义包括了人用药和兽用药
D. 将药品的作用与保健品、食品、毒品区别开来
E. 明确传统药和现代药均是药品
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》 规定， 开办药品经营企业的条件包括( )。
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 具有保证所经营药品质量的规章制度
E. 合理布局和方便群众购药
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
A. 不注明或者更改生产批号的药品
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 擅自添加了着色剂的药品
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》明确规定
A. 要将祖国传统医学与现代医学相结合
B. 中医药是中华民族的传统文化
C. 传统医药与现代医药要互相补充
D. 国家要发展医药卫生事业
E. 国家要发展现代药和传统药
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》分为：
A. 八章共105条
B. 九章共105条
C. 十章共106条
D. 十一章共106条
E. 十二章共107条
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与经营药品相适应的营业场所
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 具有保证所经营药品质量的规章制度
E. 具有与经营规模相适应的药品品种与数量
