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[单项选择]单纯性大疱性表皮松解症是
A. 常染色体显性遗传性疾病
B. 常染色体隐性遗传性疾病
C. 性连锁显性遗传性疾病
D. 性连锁隐性遗传性疾病
E. 多基因遗传性疾病
[单项选择]交界性大疱性表皮松解症的水疱位于
A. 真皮内
B. 透明板内
C. 致密下层
D. 角质层内
E. 表皮内
[单项选择]单纯性大疱性表皮松解症的水疱位于
A. 真皮内
B. 透明板内
C. 致密下层
D. 角质层内
E. 表皮内
[单项选择]获得性大疱性表皮松解症的临床特征的描述不正确的是
A. 多见于成年人
B. 无炎症反应的皮肤上形成水疱、大疱、糜烂等损害
C. 皮疹好发于手指、足、肘膝关节侧面
D. 愈后不留瘢痕
E. 多伴有高热、畏寒、呕吐等全身症状
[单项选择]营养不良性大疱性表皮松解症的水疱位于
A. 真皮内
B. 透明板内
C. 致密下层
D. 角质层内
E. 表皮内
[单项选择]交界性大疱性表皮松解症的基因定位于
A. 3q21-q22
B. 2q33-q35
C. 1q21
D. 1q25-1q32
E. Xq22.3
[单项选择]大疱性表皮松解症的病因是
A. 皮肤结构蛋白的先天缺陷，使皮肤容易发生松解出现大疱
B. 基底膜带由于免疫复合物的沉积发生真表皮分离或水疱
C. 由于致病菌的外毒素对桥粒、半桥粒张力微丝的溶解作用
D. 基底细胞对机械性刺激反应性增强，发生细胞内水肿及变性
E. 病因尚不清楚
[单项选择]与营养不良性大疱性表皮松解症相关的是
A. 编码K5和K14的基因突变
B. 编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变
C. 编码Ⅶ型胶原基因突变
D. 角化细胞黏附障碍
E. 类固醇硫酸酯基因缺陷
[单项选择]交界性大疱性表皮松解症与下列哪项相关
A. 编码K5和K14的基因突变
B. 编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变
C. 编码Ⅶ型胶原基因突变
D. 角化细胞黏附障碍
E. 类固醇硫酸酯基因缺陷
[单项选择]单纯性大疱性表皮松解症与下列相关的是
A. 编码：K5和K14的基因突变
B. 编码板层素5和ⅩⅦ型胶原基因突变
C. 编码Ⅶ型胶原基因突变
D. 角化细胞黏附障碍
E. 类固醇硫酸酯基因缺陷
[单项选择]大疱性表皮松解症的共性不包括
A. 摩擦、碰撞不引起皮损
B. 与遗传有关
C. 皮肤、黏膜出现水疱、大疱
D. 病变位于表皮内、表皮下
E. 好发于四肢伸侧
[单项选择]大疱性表皮松解症的皮损好发部位是
A. 皮肤黏膜交界处
B. 腹股沟及臀沟等部位
C. 肢端及四肢关节伸面等易受到摩擦处
D. 四肢及躯体屈侧等皮肤较薄处
E. 头皮及躯体等部位
[单项选择]大疱性表皮松解症临床表现的共同特点是
A. 皮肤感染后容易引起大疱或水疱
B. 皮肤在受到轻微摩擦后容易引起大疱或水疱
C. 机体免疫功能紊乱，皮肤容易引起大疱或水疱
D. 皮肤对过敏原反应增强，容易引起大疱或水疱
E. 皮肤脆性增强，受伤后容易出现皮肤缺失或裂痕
[单项选择]常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是
A. Ⅰ型胶原异常
B. Ⅱ型胶原异常
C. Ⅲ型胶原异常
D. Ⅳ型胶原异常
E. Ⅶ型胶原异常
[单项选择]单纯性大疱表皮松解症是
A. 遗传性皮肤病
B. 炎症性皮肤病
C. 免疫性皮肤病
D. 感染性皮肤病
E. 病因不清
[单项选择]关于大疱性红斑狼疮，描述错误的是
A. 为急性皮肤红斑狼疮的一种新亚型
B. 皮损好发于曝光部位
C. 组织病理是表皮下水疱
D. 免疫电镜是免疫球蛋白沉积在透明板
E. 患者对氨苯砜治疗非常敏感
[单项选择]有关大疱性类天疱疮的描述不正确的是
A. 组织病理变化为表皮下大疱病
B. 表现为疱壁较厚、紧张不易破的大疱
C. 免疫病理示基底膜带IgG和(或)C3沉积
D. 尼氏征阴性
E. 黏膜损害少
[单项选择]表皮松解型角化过度鱼鳞病的遗传类型是
A. 性连锁隐性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体显性遗传
D. 性连锁显性遗传
E. 多基因遗传
[单项选择]有关大疱性类天疱疮治疗的描述不正确的是
A. 与天疱疮的治疗相似，首选药物也是糖皮质激素，但用量略少
B. 对少数症状严重的病例可应用大剂量激素
C. 单独应用免疫抑制剂无效
D. 局部以清洁、干燥、止痛为主
E. 合并感染时应及时选用抗生素
