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[单项选择]与DNA修复酶系统缺陷有关的遗传病是
A. 苯丙酮尿症
B. 着色性干皮病
C. 地中海贫血
D. 白化病
E. 蚕豆病
[单项选择]下列哪种疾病与DNA修复过程缺陷有关
A. 痛风
B. 黄疸
C. 蚕豆病
D. 着色性干皮病
E. 卟啉病
[单项选择]有关X连锁显性遗传病，正确的是
A. 男性患者多于女性患者
B. 患者的双亲之一为患者
C. 女性患者的子女均为携带者
D. 男性患者的子女均为患者
E. 交叉遗传
[单项选择]没有正确修复的缺陷，需要进一步修复的缺陷是
A. New More Info
B. Deferred Next Build
C. Deferred-Next Main Release
D. Reopen
[单项选择]遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是
A. 分离分析
B. 通经分析
C. 养子和半同胞分析
D. 连锁分析
E. 多因子遗传病的分析
[单项选择]下列有关人类遗传病的叙述正确的是______。
A. 人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有疾病
B. 多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律
C. 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的
D. 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列
[单项选择]没有真确修复的缺陷，需要进一步修复的缺陷是（）
A. NewMoreInfo
B. Deferred-NextBuild
C. Deferred-MextMainRelease
D. Reopen
[单项选择]外耳道多毛症是一种遗传病，父亲是患者，则儿子全是患者，女儿全正常。此遗传病基因是( )。
A. 位于X染色体上的显性基因
B. 位于Y染色体上的隐性基因
C. 位于常染色体上的显性基因
D. 位于常染色体上的隐性基因
[多项选择]视网膜色素变性是一组遗传病，其遗传方式为
A. X性伴隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. B+C
D. A+B
E. 常染色体隐性遗传
[单项选择]血红蛋白异常引起的遗传病是
A. PNH
B. G-6-PD缺乏症
C. 遗传性球形红细胞增多症
D. 单纯红细胞再生障碍性贫血
E. 镰状红细胞病
[单项选择]在多基因遗传病中，了解遗传度最有效的方法是
A. 家系研究
B. 双生子研究
C. 寄养子研究
D. 精神疾病的流行病学调查研究
E. 环境因素的研究
[单项选择]不属于多基因遗传病的是
A. 痤疮
B. 银屑病
C. 白癜风
D. 鱼鳞病
E. 斑秃
[单项选择]以下疾病属于常染色体显性遗传病的是
A. 毛囊角化病
B. 银屑病
C. 湿疹
D. 红斑狼疮
E. 结节性红斑
[多项选择]下列属于性连锁遗传病的有( )
A. 无脑儿
B. 血友病
C. 红绿色盲
D. 苯丙酮尿症
E. 先天性卵巢发育不全症
[单项选择]属于极为罕见的遗传病的是( )。
A. 染色体病
B. 单基因遗传病
C. 多基因遗传病
D. 线粒体遗传病
E. 常染色体显性遗传病
[单项选择]某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是( )
A. 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B. 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
C. 研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查
D. 研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查
