[单项选择]卡托普利的降压作用机制不包括
A. 抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)
B. 抑制循环中RAAS
C. 减少缓激肽的降解
D. 抑制肾素分泌
E. 促进前列腺素的合成

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[单项选择]卡托普利的降压作用机制不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)
B. 抑制循环中RAAS
C. 减少缓激肽的降解
D. 引发血管增生
E. 促进前列腺素的合成

[多项选择]卡托普利的降压作用机制为：
A. 抑制局部组织中RAAS
B. 抑制循环中RAAS
C. 减慢缓激肽的降解
D. 引发血管增生
E. 抑制前列腺素的合成

[单项选择]卡托普利降压作用不包括
A. 抑制血管紧张素I转化酶
B. 抑制体内去甲肾上腺素释放
C. 减少缓激肽的降解
D. 不改变血容量
E. 抑制体内肾上腺素释放

[单项选择]卡托普利的降压机制不包括
A. 减少血管紧张素Ⅱ生成
B. 直接抑制肾素分泌
C. 减少缓激肽降解
D. 减少醛固酮分泌
E. 引起NO释放增加

[多项选择]卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关
A. 抑制整体RAAS的AngⅡ的生成
B. 抑制局部RAAS的AngⅡ的生成
C. 加速缓激肽的水解
D. 减少缓激肽的水解
E. 促进前列腺素的合成

[单项选择]卡托普利作用机制不包括
A. 使血液及组织中的ATII水平下降
B. 减少血液缓激肽水平
C. 减少血液血管紧张素Ⅱ水平
D. 减少血液加压素水平
E. 增加细胞内cAMP水平

[单项选择]卡托普利的降压作用是
A. 利尿降压
B. 扩张血管
C. 减少缩血管物质
D. 拮抗钙通道
E. 阻断α受体

[单项选择]卡托普利的主要药理作用机制是
A. HMG-CoA还原酶抑制剂
B. 钙拮抗剂
C. ACE抑制剂
D. 钠通道阻滞剂
E. β受体拮抗剂

[单项选择]血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道，抑制Ca²⁺内流
E. 抑制体内醛同酮和肾上腺素的释放

[单项选择]卡托普利的降压机制是
A. 抑制Ca²⁺外流
B. 抑锘ACE
C. 阻断H受体
D. 阻断β受体
E. 阻断血管紧张素Ⅱ受体

[单项选择]卡托普利的降压作用主要是
A. 激动中枢与外周α2受体
B. 妨碍递质贮存而使递质耗竭
C. 减少血管紧张素Ⅱ的作用
D. 选择性的阻断α1受体的作用
E. 以上都不是

[单项选择]卡托普利的降压特点不包括
A. 降低外周血管阻力
B. 预防和逆转血管平滑肌增殖
C. 促进尿酸排泄，降低血尿的水平，抑制组织中RAAS，减少NA释放
D. 预防和逆转左心室肥厚
E. 对脂质代谢无明显影响

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