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[单项选择]关于药典及药品标准的叙述，不正确的是( )
A. 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
B. 药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力
C. 已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
D. 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
E. U.S.P和B.P分别为美国和英国药典的英文缩写
[多项选择]在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有
A. 口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨
B. 化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个
C. 液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不超过100个
D. 外用药品不进行卫生学检查
E. 外用药品与口服药品的要求相同
[多项选择]关于中国药典(2000年版)中硫酸盐检查法,以下叙述正确的是
A. 原理是在硫酸酸性的溶液中,硫酸盐与氯化钡作用生成硫酸钡浑浊
B. 原理是在盐酸酸性的溶液中,硫酸盐与氯化钡作用生成硫酸钡沉淀
C. 溶液酸度以50ml检查液中含有2ml稀盐酸为宜
D. 检查液中加入盐酸的作用是防止碳酸盐、磷酸盐的干扰
E. 检查用氯化钡溶液稳定,可长期存放
[单项选择]下列关于药典的叙述中，错误的是
A. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B. 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
C. 国际药典简称Int.Ph
D. 日本药典简称JP
E. 《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的
[单项选择]下列关于制定药品标准的原则及其内容的叙述，错误的是
A. 安全
B. 有效
C. 技术先进
D. 经济合理
E. 广泛应用
[单项选择]以下关于中国古代建筑知识的叙述错误的是( )。
A. “小木作”指门、窗、隔扇、屏风以及其他非结构部件
B. “步”是屋架上的檩与檩中心线的垂直距离
C. 建筑物纵向相邻两檐柱中心线间的距离称为面阔，各间面阔的总和为通面阔
D. 建筑物横向相邻两柱中心线间的距离称为进深，各间进深的总和，即前后檐柱中心线间的距离，为通进深
[多项选择]中国药典(2000年版)关于铵盐检查法,以下叙述正确的是
A. 在碱性条件下蒸馏后用酸性溶液吸收
B. 吸收液经碱化后与碱性碘化汞钾试液反应生成蓝色
C. 标准溶液为氯化铵溶液
D. 碱性碘化汞钾试液应避免放置过久，使用之前应检查其灵敏度
E. 显色剂为硫氰酸盐
[多项选择]《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是
A. 凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限
B. 有些片剂需要进行融变时限检查
C. 检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍
D. 要求一般中药压制片硬度在2～3kg
E. 崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格
[单项选择]中国药典凡例中关于近似溶解度的错误表示是：
A. 易溶系指溶质1g(m1)能在溶剂1ml不到10ml中溶解
B. 微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100ml不到1000ml中溶解
C. 几乎不溶或不溶系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解
D. 溶解系指溶质1g(m1)能在溶剂10ml不到30ml中溶解
E. 略溶系指溶质1g(m1)能在溶剂10ml不到50ml中溶解
[单项选择]以下关于药品标准的叙述不正确的是
A. 属于推荐性标准
B. 是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定
C. 我国的国家药品标准是试行标准
D. 药品生产企业的企业标准可以低于国家标准
E. 我国药典每两年修订一次
[单项选择]关于药品经营企业管理叙述错误的是：
A. 无《药品经营许可证》的，不得经营药品
B. 销售中药材，必须标明有效期和产地
C. 药品入库和出库必须执行检查制度
D. 购进药品必须建立并执行进货检查验收制度
E. 购销药品必须有真实完整的购销记录
[单项选择]关于药品生产企业管理叙述错误的是：
A. 无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B. 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C. 必须对其生产的药品进行质量检验
D. 生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
E. 中药饮片一律按照国家药品标准炮制
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）
A. 医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B. 医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
